3-(2-甲氧基乙氧基)-1-丙烯 | 10021-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基乙氧基)-1-丙烯
• 英文名称: 2,2'-disulfanediyldiacetylchloride
• 英文别名: 3,4-dithia-adipoyl chloride；Dithiodiessigsaeure-dichlorid；3,4-Dithia-adipoylchlorid；2-[(2-chloro-2-oxoethyl)disulfanyl]acetyl chloride
• CAS: 10021-77-9
• 化学式: C₄H₄Cl₂O₂S₂
• 分子量: 219.113
• InChiKey: BJYNFUDMWCCZFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基乙氧基)-1-丙烯 、 2-羟基乙磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到Bis-2-(chlorosulfonyl)ethyl 2,2'-dithiodiacetate
  参考文献：
  名称：

  Lee, Chew; Stidham, D. Brian; Field, Lamar, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1+2, p. 53 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫醇二羟基乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-甲氧基乙氧基)-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇-烯反应快速组装亲脂性亚氨基糖库产生用于治疗戈谢病的有希望的药理学伴侣

  摘要：

  开发了一种利用硫醇 - 烯反应制备亲脂性亚氨基糖的高度不同的路线，以能够快速合成 16 种带有各种不同亲脂性取代基的双脱氧亚氨基糖醇。酶动力学分析表明，这些产品中有许多是人葡糖脑苷脂酶的有效低纳摩尔抑制剂，可将酶稳定到高达 20 K 的热变性。 对源自戈谢病患者的成纤维细胞进行的基于细胞的分析表明，施用这些化合物可以将溶酶体葡糖脑苷脂酶活性水平增加治疗相关量，在 p.N370S 突变纯合细胞中增加 3.2 倍，在 p.L444P 突变纯合细胞中增加 1.4 倍。几种化合物在相对较宽的剂量范围内引起酶活性的这种增加。这里收集的数据说明了许多葡糖脑苷脂酶抑制剂共有的亲脂性部分如何用于优化先导化合物在纤维素中陪伴蛋白质的能力。这种合成策略的灵活性使其成为一种快速优化糖苷酶抑制剂效力和药代动力学行为的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/jm201633y

文献信息

• Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds
  作者：Pietro Magrone、Francesco Cavallo、Walter Panzeri、Daniele Passarella、Sergio Riva

  DOI：10.1039/c0ob00304b

  日期：——

  Polyhydroxylated hybrid molecules have been synthesized using a protocol based on the regioselective acylation of the target compounds with activated dicarboxylic acids catalyzed by Novozym-435. The procedure implies that the mixed ester derivatives prepared and isolated from the first esterification step act as acylating agents in the second esterification step.

  多羟基化的杂化分子已通过基于Novozym-435催化的目标化合物与活化的二元羧酸的选择性酰化反应的方案合成。该过程意味着，在第一步酯化反应中制备并分离得到的混合酯衍生物，在第二步酯化反应中作为酰化剂。
• QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：Primegene (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3950677A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  Provided is a quinolyl-containing compound as shown in general formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an isotopic label, or an isomer thereof, and further provided are a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and the pharmaceutical composition. The provided compound has a dual molecule function, can serve as multi -target inhibitors of novel tyrosine kinase/histone deacetylase, can simultaneously achieve the effect of two inhibitors, has excellent biological activity and pharmacokinetic properties, and has the application potential particularly in the field of treatment of tumors.

  提供的是通式(I)或(II)所示的含有喹诺啉基团的化合物，或其药用可接受盐、溶剂合物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体，进一步提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物和药物组合物的用途。所提供的化合物具有双分子功能，可作为新型酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂，可以同时实现两种抑制剂的效果，具有优异的生物活性和药代动力学特性，并具有在肿瘤治疗领域特别的应用潜力。
• Synthesis, structural aspects, antimicrobial activity and ion transport investigation of five new [1+1] condensed cycloheterophane peptides
  作者：Ömer Zaim、Naz Mohammed Aghatabay、Mustafa Ulvi Gürbüz、Çağlar Baydar、Başaran Dülger

  DOI：10.1007/s10847-012-0282-x

  日期：2014.4

  Five novel [1+1] condensed cycloheterophane peptides were synthesized via reaction of pyridine-2,6-bis(2-aminothiophenoxymethyl) with several diacid chlorides: glutaryl dichloride, adipoyl dichloride, 2,2′-thiodiacetyl chloride, dithiodiglycoloyl chloride and 3,3′-thiodipropionoyl chloride combinations (L1–L5). The compounds were characterized by elemental analyses, mass, FT-IR, 1H, and 13C NMR spectral

  通过吡啶-2,6-双(2-氨基噻吩氧基甲基) 与几种二酰氯反应合成了五种新型 [1+1] 稠合环杂肽：戊二酰二氯、己二酰二氯、2,2'-硫代二乙酰氯、二硫代二乙醇酰氯和 3 ,3'-硫代二丙酰氯组合 (L1–L5)。这些化合物通过元素分析、质量、FT-IR、1H 和 13C NMR 光谱数据进行表征。在二甲亚砜中使用圆盘扩散法以及最小抑菌浓度稀释法评估化合物对几种细菌和酵母培养物的抗菌活性。将结果与商业抗生素和抗真菌剂的结果进行比较。还讨论了结构活性关系。还研究了化合物 L5 对 Na+ 和 K+ 的渗透性。图形摘要合成了五种新型环杂杂芳酰胺。质谱揭示了它们的 [1+1] 循环缩合。这些化合物具有中等的微生物活性。硫杂和氮杂似乎是微生物效力的关键因素。
• 14.alpha.,14'.beta.-[Dithiobis[(2-oxo-2,1-ethanediyl)imino]]bis(7,8-dihydromorphinone) and 14.alpha.,14'.beta.-[Dithiobis[(2-oxo-2,1-ethanediyl)imino]]bis-7,8-dihydro-N-(cyclopropyl- methyl)normorphinone: Chemistry and Opioid Binding Properties
  作者：Sydney Archer、Ahmad Seyed-Mozaffari、Qi Jiang、Jean M. Bidlack

  DOI：10.1021/jm00037a008

  日期：1994.5

  (DAMGO). Incubation of membranes with mu but not kappa or delta ligands protected the mu binding sites from alkylation by 13 and 15. The wash-resistant inhibition of mu opioid binding was partially reversed by the addition of the reducing reagent dithiothreitol (DTT). A Scatchard plot of the effect of 13 and 15 on [3H]DAMGO binding showed that these affinity ligands caused a marked decrease in the Bmax

  通过缩合14β-氨基-7,8合成14α，14'β-[二硫代双[（2-氧代-2,1-乙二基亚氨基）]双（7,8-二氢吗啡酮）（TAMO）（13） -二氢吗啡（4）与乙酰基硫代乙二酰氯反应，然后将所得酯与温和的碱水解，得到硫醇9和二硫化物13的混合物。混合物的色谱分析导致大部分硫醇9通过空气氧化转化为二硫化物13 。还通过将4的叔丁基二甲基甲硅烷基醚与二硫代二甘醇酰氯缩合并用F-处理所得产物得到所需产物来制备二硫化物13。通过用过量的N-乙酰基-L-半胱氨酸处理13并处理反应混合物而无需借助色谱法进行纯化来制备不被二硫化物污染的纯硫醇9。由甲硅烷基醚6和乙酰基硫代乙二酰氯制备相应的N-（环丙基甲基）或化合物15，随后进行水解，F-处理和空气氧化。牛纹状体膜与13和15的孵育导致对mu选择性肽[3H] [D-Ala2，（Me）Phe4，Gly（ol）5]-脑啡肽（DAMGO）结合的耐洗性抑制。用
• AZO QUINOLINIUM COMPOUNDS COMPRISING A DISULPHIDE/THIOL UNIT, COMPOSITIONS CONTAINING SAME, PROCESS FOR DYEING KERATIN FIBRES AND DEVICE
  申请人：Daubresse Nicolas

  公开号：US20100263139A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to thiol/disulphide azo quinolinium compounds for dyeing keratin fibres. The invention relates to a dye composition comprising a particular thiol/disulphide azo quinolinium chromophore-containing thiol or disulphide dye, and to a process for dyeing keratin fibres such as the hair, using said composition. It similarly relates to novel particular thiol/disulphide azo quinolinium chromophore-containing dyes and to the uses thereof in dyeing keratin fibres. The dyeing process according to the invention makes it possible to dye keratin fibres without damaging them, in a manner which is particularly persistent with respect to shampooing operations and common attacks. Moreover, the novel dyes according to the invention extend the colour range to violets and blues. This process also makes it possible to dye bleached keratin fibres in a strong and chromatic manner.

  本发明涉及用于染色角蛋白纤维的巯基/二硫键偶氮喹啉化合物。本发明涉及一种染料组合物，包括特定的巯基/二硫键偶氮喹啉色团含有巯基或二硫键染料，并且涉及一种用于染色角蛋白纤维（如头发）的工艺，使用该组合物。它同样涉及新的特定巯基/二硫键偶氮喹啉色团含有染料及其在染色角蛋白纤维中的用途。本发明的染色工艺使得能够在不损害角蛋白纤维的情况下染色，其染色效果在洗发和常见的攻击方面特别持久。此外，本发明的新染料扩展了紫色和蓝色的色彩范围。此工艺还使得能够强烈和色彩鲜艳地染色漂白的角蛋白纤维。