2-bromo-α-toluenesulfonamide | 113283-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-α-toluenesulfonamide
• 英文别名: (2-bromophenyl)methanesulfonamide；bromo-benzylsulphonamide
• CAS: 113283-03-7
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S
• mdl: MFCD09800674
• 分子量: 250.116
• InChiKey: XOHYLTHDHSCAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-α-toluenesulfonamide 在 potassium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 1,3-二氢-2,1-苯并异噻唑2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Abramovitch, Rudolph A.; Harder, Raymond R.; Holcomb, William D., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2327 - 2330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-bromo-α-toluenesulfonate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以33%的产率得到2-bromo-α-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Abramovitch, Rudolph A.; Harder, Raymond R.; Holcomb, William D., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2327 - 2330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• NHC-Catalyzed Deamination of Primary Sulfonamides: A Platform for Late-Stage Functionalization
  作者：Patrick S. Fier、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/jacs.8b11800

  日期：2019.1.30

  describe the development and application of a method for the mild, late-stage conversion of primary sulfonamides to several other other functional groups. These reactions occur via initial reductive deamination of sulfonamides to sulfinates via an NHC-catalyzed reaction of transiently formed N-sulfonylimines. The method described here is tolerant of nearly all common functional groups, as exemplified by

  在此，我们描述了一种将初级磺胺类药物温和、后期转化为其他几个官能团的方法的开发和应用。这些反应通过磺酰胺的初始还原脱氨基作用发生，通过 NHC 催化的瞬时形成的 N-磺酰亚胺反应生成亚磺酸盐。这里描述的方法几乎可以容忍所有常见的官能团，例如几种复杂药物化合物的后期衍生化。基于含磺酰胺药物和构建块的流行，我们开发了一种方法，使磺酰胺能够用作合成化学的多功能合成手柄。
• Phenethanolamines, their formulations, preparation and use
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0007206A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Compounds having the general formula (1): wherein: R1 is hydrogen or fluorine; R2 is hydroxy, aminocarbonyl, methylaminocarbonyl, dimethylaminocarbonyl, acetylamino or methanesulfonylamino; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in potentiating the antineoplastic activity of known oncolytic drugs.

  具有通式(1)的化合物： 其中 R1 是氢或氟； R2 是羟基、氨基羰基、甲氨基羰基、二甲氨基羰基、乙酰氨基或甲磺酰氨基； 及其药学上可接受的盐类可增强已知溶瘤药物的抗肿瘤活性。
• US4225489A
  申请人：——

  公开号：US4225489A

  公开（公告）日：1980-09-30
• US4260540A
  申请人：——

  公开号：US4260540A

  公开（公告）日：1981-04-07