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5-aminoindene | 75476-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-aminoindene
英文别名
1H-Inden-5-amine
5-aminoindene化学式
CAS
75476-85-6
化学式
C9H9N
mdl
MFCD19206943
分子量
131.177
InChiKey
HXYTVQUCDXBNCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.3±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-aminoindene硫酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下, 生成 5-iodoindene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of isoquinolines from indenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01314a019
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基-1-茚满酮 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇乙醇甲苯 为溶剂, 生成 5-aminoindene
    参考文献:
    名称:
    苯并杂环衍生物、其制备方法及其在医药上的 应用
    摘要:
    本发明涉及苯并杂环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地,本发明涉及一类如通式(I)所示的化合物,该类化合物具有抗肿瘤的用途,抑制血管生成的作用以及作为HIF‑1α抑制剂在医学上的应用。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
    公开号:
    CN107619384B
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文献信息

  • 一种树枝状大分子及其制备方法和应用
    申请人:中国科学技术大学
    公开号:CN114163374A
    公开(公告)日:2022-03-11
    本发明提供了一种树枝状大分子。所述树枝状大分子可应用于调节润滑剂的粘度。本发明还提供了一种所述树枝状大分子的制备方法。
  • Urokinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20010049374A1
    公开(公告)日:2001-12-06
    Compounds having the formula 1 are inhibitors of urokinase and are useful in the treatment of diseases in which urokinase plays a role. Also disclosed are urokinase-inhibiting compositions and a method of inhibiting urokinase in a mammal.
    化合物的化学式为1,它们是尿激酶抑制剂,在尿激酶发挥作用的疾病治疗中有用。还披露了抑制尿激酶的组合物和一种在哺乳动物中抑制尿激酶的方法。
  • Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
    申请人:Pasternak Alexander
    公开号:US20130217680A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.
    本发明涉及具有结构式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,它们是肾外髓质钾(ROMK)通道(Kir 1.1)的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂,因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病,包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
  • Catalyst for olefin polymer production and process for olefin polymer production employing the catalyst
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:EP0942006A2
    公开(公告)日:1999-09-15
    A novel catalyst for olefin polymerization is provided which comprises [A] a metallocene compound containing a transition metal selected from Groups 3, 4, 5, and 6 of Periodic Table, [B] a reaction product of topotactic reduction by electron transfer, and [C] an organoaluminum compound. The catalyst may contain additionally [D] an organoalkaline earth metal compound or an organozinc compound. This catalyst has high catalytic activity for olefin polymerization without employing an expensive catalyst component.
    提供了一种用于烯烃聚合的新型催化剂,它包括[A]一种含有选自元素周期表第 3、4、5 和 6 族的过渡金属的茂金属化合物,[B]一种通过电子转移进行拓扑还原的反应产物,以及[C]一种有机铝化合物。催化剂中还可添加 [D] 有机碱土金属化合物或有机锌化合物。这种催化剂对烯烃聚合具有很高的催化活性,而无需使用昂贵的催化剂组分。
  • UROKINASE INHIBITORS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP1000018A2
    公开(公告)日:2000-05-17
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