3-(2-甲氧基苄氧基)丙酰氯 | 188875-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基苄氧基)丙酰氯
• 中文别名: 2-氨基-6-氟-4-肼嘧啶
• 英文名称: 1-(3-Chloro-propoxymethyl)-2-methoxy-benzene
• 英文别名: 2-methoxybenzyl 3-chloropropyl ether；1-(3-chloropropoxymethyl)-2-methoxybenzene
• CAS: 188875-36-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: UKBFNAFIUSTHIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苄氧基)丙酰氯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-[(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)methoxy]-4-[4-[3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]phenyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines - highly potent renin inhibitors due to induced fit adaptation of the active site

  摘要：

  The identification, synthesis and activity of a novel class of piperidine renin inhibitors is presented. The most active compounds show activities in the picomolar range and are among the most potent renin inhibitors ever identified. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00195-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基氯化苄 、 3-氯-1-丙醇 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-甲氧基苄氧基)丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。

  公开号：

  US06051712A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R)-3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-piperidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 3-(2-甲氧基苄氧基)丙酰氯 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-hydroxy-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中R1和R2如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐，对于治疗与再狭窄、青光眼、心脏梗死、高血压和器官损伤相关的疾病是有用的，例如，心脏功能不全和肾功能不全。

  公开号：

  US06197959B1

文献信息

• Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06376672B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention relates to compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating diseases associated with restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.

  本发明涉及式(I)的化合物 式中R1、R2和R3定义如描述和权利要求所述，以及药用可接受的盐。这些化合物用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗死、高血压和终末器官损伤有关的疾病，例如心功能不全和肾功能不全。
• [EN] DIAZABICYCLONONENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005040165A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to novel derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新颖衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的使用。
• [EN] DIAZABICYCLONONENE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET DE TETRAHYDROPYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005040173A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to novel bicyclic derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的双环衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005040120A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin. (I) wherein X and Y represent independently hydrogen, fluorine or a methyl group; X and Y do not represent both hydrogen at the same time or X and Y may together form a cyclopropyl ring; W represents a phenyl or a heteroaryl, the heteroaryl ring being a six-membered and non-fused ring, the phenyl ring and the heteroaryl are substituted with V in position 3 or 4; A and B independently represent -O-;-S-;-SO- or -SO2-; U represents aryl or heteroaryl; T represents -CONR1-;-(CH2)pOCO-; -(CH2)pN(R1)CO-; -(CH2)pN(R1)SO2-; -COO-; -(CH2)pOCONR1 - or -(CH2) pN(R2)CONR1-; R1 and R2 independently respresent hydrogen; lower alkyl; lower alkenyl; lower alkynil; cycloalkyl; aryl-lower alkyl, heteroaryl-lower alkyl or cycloalkyl - lower alkyl; Q represents lower alkylene or lower alkenylene; M represents hydrogen; cycloalkyl; aryl; heterocyclyl or heteroaryl:

  本发明涉及新型的四氢吡啶衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。其中，X和Y分别独立地代表氢、氟或甲基；X和Y不同时代表氢，或者X和Y可以共同形成一个环丙基环；W代表苯基或杂芳基，杂芳基环是一个六元非融合环，苯基环和杂芳基在3或4位置被V取代；A和B独立地代表- O-；-S-；-SO-或-SO2-；U代表芳基或杂芳基；T代表-CONR1-；-(CH2)pOCO-；-(CH2)pN(R1)CO-；-(CH2)pN(R1)SO2-；-COO-；-(CH2)pOCONR1-或-(CH2)pN(R2)CONR1-；R1和R2分别独立地代表氢；低级烷基；低级烯基；低级炔基；环烷基；芳基低级烷基，杂芳基低级烷基或环烷基低级烷基；Q代表低级烷基或低级烯基；M代表氢；环烷基；芳基；杂环基或杂芳基：
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002957A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。