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4-oxo-5H-pyrrole<1,2-a>naphtho<1,8-ef><1,4>diazepine | 106130-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-oxo-5H-pyrrole<1,2-a>naphtho<1,8-ef><1,4>diazepine
英文别名
2,8-Diazatetracyclo[7.7.1.02,6.013,17]heptadeca-1(16),3,5,9,11,13(17),14-heptaen-7-one
4-oxo-5H-pyrrole<1,2-a>naphtho<1,8-ef><1,4>diazepine化学式
CAS
106130-70-5
化学式
C15H10N2O
mdl
——
分子量
234.257
InChiKey
KXNZYMGZMYOOQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(8-ethoxycarbonylaminonaphthyl)pyrrole 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到4-oxo-5H-pyrrole<1,2-a>naphtho<1,8-ef><1,4>diazepine
    参考文献:
    名称:
    吡咯并[1,2- a ]萘[1,8- ef ] [1,4]二氮杂s的合成
    摘要:
    由N-(8-硝基萘基)吡咯(3)制备标题化合物9-12。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230113
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文献信息

  • Synthesis of pyrrolo[1,2-<i>a</i>]naphtho[1,8-<i>ef</i>][1,4]diazepines
    作者:G. W. H. Cheeseman、S. A. Eccleshall
    DOI:10.1002/jhet.5570230113
    日期:1986.1
    The title compounds 9–12 were prepared from N-(8-nitronaphthyl)pyrrole (3).
    由N-(8-硝基萘基)吡咯(3)制备标题化合物9-12。
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