(E)-N-(4,4'-diethoxy-1-styrylbut-2-ynyl)-4-toluenesulfonamide | 233770-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4,4'-diethoxy-1-styrylbut-2-ynyl)-4-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-6,6-diethoxy-1-phenylhex-1-en-4-yn-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 233770-16-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄S
• 分子量: 413.538
• InChiKey: SIZXHLIIVNAWMA-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4,4'-diethoxy-1-styrylbut-2-ynyl)-4-toluenesulfonamide 在 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(E)-3-bromo-1-tosyl-2-styrylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of N-Protected 2- and 5-Substituted 3-Halopyrroles

  摘要：

  发现了一种新的高效方法，用于制备N-保护的5-和2-取代的3-溴吡咯15和16，该方法通过酸催化的环化反应，将相应的炔酮6和炔缩醛14进行合成（图式3）。利用这种方法，已成功实现对高度取代的吡咯的快速且广泛的合成，这些吡咯已知具有多种有趣的生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3893
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-N-(4,4'-diethoxy-1-styrylbut-2-ynyl)-4-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Studies of palladium-catalyzed coupling reactions for preparation of hindered 3-arylpyrroles relevant to (-)-rhazinilam and its analogues

  摘要：

  铜促进3-吡咯硼酸衍生物与卤代芳香烃的Suzuki交叉偶联反应，以及反向过程即3-碘(溴)吡咯烷与芳基硼酸的偶联反应已被研究作为合成(–)-拉洁嗪和类似物的潜在关键步骤。发现3-碘-2-甲酰基-1-对甲苯磺酰基吡咯烷在PdCl₂(dppf)催化剂存在下有效地与各种芳基硼酸偶联。该催化系统与广泛的芳基硼酸兼容，包括富电子、贫电子、障碍、杂环化合物，这些都可以轻松地与吡咯底物偶联。关键词：2-取代-3-芳基吡咯、联苯、偶联反应、芳基硼酸、钯偶联、催化。

  DOI：

  10.1139/v01-156

文献信息

• A general synthesis of 2-formyl-3-arylpyrroles
  作者：Cécile Franc、Frédéric Denonne、Claire Cuisinier、Léon Ghose

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00808-4

  日期：1999.6

  2-Formyl-3-iodo-1 -tosylpyrrole 2 has been prepared in four steps from cinnamaldehyde. It was coupled with a wide variety of arylboronic acids to give the corresponding biaryl compounds in high yields. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.