pyridine-4-thiolate | 29878-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-4-thiolate
• 英文别名: 4-pyridylthiolate ion
• CAS: 29878-61-3
• 化学式: C₅H₄NS
• 分子量: 110.159
• InChiKey: FHTDDANQIMVWKZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-4-thiolate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-pyridyldisulphide ion
  参考文献：
  名称：

  Benaichouche, Meriem; Bosser, Gerard; Paris, Jacky, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 1, p. 31 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photophysical and bioactivity behavior of fac-rhenium(I) derivatives containing ditopic sulfurpyridine ligands
  作者：Vanesa Fernández-Moreira、Héctor Sastre-Martín

  DOI：10.1016/j.ica.2016.07.038

  日期：2017.4

  and 6-methylpyridine-2(1H)thione (L3) were synthesised. The ditopic thiol/thione-pyridine derivatives (Spy derivatives) behaved as sulfur donor in all cases, affording two neutral (1 and 2) and a cationic (3) complex respectively. X-ray diffraction revealed the different coordination mode presented by L2 and L3, a thiolate and a thione donor respectively. Photophysical studies showed that they have moderate

  摘要发光的ac（I）衍生物已证明其作为细胞显像剂的巨大潜力。但是，特别是在轴向配体为S-供体配体的情况下，仍然缺乏关于结构-生物活性和生物分布关系的信息。因此，新的[Re（bipy）（CO）3L] 0 / +配合物，其中L为4-巯基吡啶（L1），-2-巯基吡啶（L2）和6-甲基吡啶-2（1H）硫酮（L3） ）进行了合成。在所有情况下，对位硫醇/硫酮吡啶衍生物（SPy衍生物）均表现为硫供体，分别提供两种中性（1和2）和阳离子（3）配合物。X射线衍射揭示了L2和L3，硫醇盐和硫酮供体分别呈现的不同配位模式。光物理研究表明，它们具有中等强度的发射强度，这些强度暂时分配给3MLCT跃迁（1、2）以及1IL和3MLCT跃迁的混合物（3），其寿命在ns范围内。可能分别存在供体和受体配体SPy和联吡啶，这促进了非辐射LLCT过渡的发生，这降低了通过辐射3MLCT过渡耗散能量的可能性。此外，在人类癌性A5