1-{4-[(E)-2-pyridinyl-4-yl]phenyl}-4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecane | 314021-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[(E)-2-pyridinyl-4-yl]phenyl}-4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecane
• 英文别名: 1-(4-[(E)-2-pyridin-4-yl]phenyl)-4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecane；4-(4-aza-15-crown-5-styryl)pyridine；13-[4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
• CAS: 314021-14-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₄
• 分子量: 398.502
• InChiKey: VFQAEYIMKAKUBK-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (2,2'-bipyridine)tricarbonylrhenium trifluoromethanesulfonate 、 1-{4-[(E)-2-pyridinyl-4-yl]phenyl}-4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到trans-4-(4-aza-15-crown-5-styryl) fac-rhenium(I)tricarbonyl bipyridine*PF6
  参考文献：
  名称：

  包含（bpy）Re（CO）3基团的阳离子传感器通过烯基或炔基间隔基与氮杂皇冠醚连接：合成，表征和与溶液中的金属阳离子络合

  摘要：

  两个[（bpy）Re（CO）3 L] +络合物（py = 2,2'-联吡啶），其中L含有连接到重新氮杂-15-冠-5醚经由一个烯基-或炔基-吡啶间隔基已与模型配合物一起合成。复杂的解决方案乙腈 已经通过UV-Vis吸收进行了研究 光谱学，然后按一维和 2D 1 H NMR 光谱学。强的紫外可见 分配给L内配体内电荷转移跃迁的谱带 配体，蓝色转变为氮杂皇冠的质子化 氮原子或与碱金属（Li +，Na +和K +）或碱土金属（Mg 2 +，Ca 2+和Ba 2+）络合阳离子到阿扎克朗 蓝移的幅度取决于阳离子，质子化使ca的变化最大。100纳米阳离子log K = 1-4范围内的结合常数在很大程度上取决于金属的身份阳离子。质子化或阳离子络合导致大多数氮杂冠和L的1 H NMR共振中的下场偏移配体 质子，其大小与UV-Vis波段的蓝移相关；氮杂皇冠的位移1 H NMR共振报告了不同金属如何阳离子 与

  DOI：

  10.1039/b401092b
• 作为产物：
  描述：

  N-苯氮杂-15-冠-5-醚 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-{4-[(E)-2-pyridinyl-4-yl]phenyl}-4,7,10,13-tetraoxa-1-azacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  包含（bpy）Re（CO）3基团的阳离子传感器通过烯基或炔基间隔基与氮杂皇冠醚连接：合成，表征和与溶液中的金属阳离子络合

  摘要：

  两个[（bpy）Re（CO）3 L] +络合物（py = 2,2'-联吡啶），其中L含有连接到重新氮杂-15-冠-5醚经由一个烯基-或炔基-吡啶间隔基已与模型配合物一起合成。复杂的解决方案乙腈 已经通过UV-Vis吸收进行了研究 光谱学，然后按一维和 2D 1 H NMR 光谱学。强的紫外可见 分配给L内配体内电荷转移跃迁的谱带 配体，蓝色转变为氮杂皇冠的质子化 氮原子或与碱金属（Li +，Na +和K +）或碱土金属（Mg 2 +，Ca 2+和Ba 2+）络合阳离子到阿扎克朗 蓝移的幅度取决于阳离子，质子化使ca的变化最大。100纳米阳离子log K = 1-4范围内的结合常数在很大程度上取决于金属的身份阳离子。质子化或阳离子络合导致大多数氮杂冠和L的1 H NMR共振中的下场偏移配体 质子，其大小与UV-Vis波段的蓝移相关；氮杂皇冠的位移1 H NMR共振报告了不同金属如何阳离子 与

  DOI：

  10.1039/b401092b

文献信息

• Proton-controlled photoisomerization: rhenium(i) tricarbonyl bipyridine linked to amine or azacrown ether groups by a styryl pyridine bridging ligand
  作者：Jared D. Lewis、Robin N. Perutz、John N. Moore

  DOI：10.1039/b005889k

  日期：——

  Complexes in which fac-(bpy)Re(CO)3 is linked by a styryl pyridine to an amine or an azacrown ether show no photoreaction in acetonitrile in the absence of acid, but they photoisomerize readily at the stilbene-like bridging ligand when the terminal amine or azacrown ether group is protonated because an intramolecular energy-transfer mechanism becomes available.

  fac-(bpy)Re(CO)3 通过苯乙烯基吡啶与胺或氮杂冠醚连接的配合物在没有酸的情况下在乙腈中没有显示出光反应，但当末端胺或氮杂冠醚基团被质子化，因为分子内能量转移机制变得可用。
• Cation sensors containing a (bpy)Re(CO)3 group linked to an azacrown ether via an alkenyl or alkynyl spacer: synthesis, characterisation, and complexation with metal cations in solution
  作者：Jared D. Lewis、John N. Moore

  DOI：10.1039/b401092b

  日期：——

  alkali-metal (Li+, Na+ and K+) or alkaline-earth metal (Mg2+, Ca2+ and Ba2+) cations to the azacrown; the magnitude of the blue shift is dependent on the cation, with protonation giving the largest shift of ca. 100 nm. Cation binding constants in the range of log K = 1–4 depend strongly on the identity of the metal cation. Protonation or cation complexation causes downfield shifts in the 1H NMR resonances from

  两个[（bpy）Re（CO）3 L] +络合物（py = 2,2'-联吡啶），其中L含有连接到重新氮杂-15-冠-5醚经由一个烯基-或炔基-吡啶间隔基已与模型配合物一起合成。复杂的解决方案乙腈 已经通过UV-Vis吸收进行了研究 光谱学，然后按一维和 2D 1 H NMR 光谱学。强的紫外可见 分配给L内配体内电荷转移跃迁的谱带 配体，蓝色转变为氮杂皇冠的质子化 氮原子或与碱金属（Li +，Na +和K +）或碱土金属（Mg 2 +，Ca 2+和Ba 2+）络合阳离子到阿扎克朗 蓝移的幅度取决于阳离子，质子化使ca的变化最大。100纳米阳离子log K = 1-4范围内的结合常数在很大程度上取决于金属的身份阳离子。质子化或阳离子络合导致大多数氮杂冠和L的1 H NMR共振中的下场偏移配体 质子，其大小与UV-Vis波段的蓝移相关；氮杂皇冠的位移1 H NMR共振报告了不同金属如何阳离子 与