3-(2-甲氧基萘-1-基)丙-2-炔酸 | 74877-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(2-甲氧基萘-1-基)丙-2-炔酸
• 英文名称: 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)propiolic acid
• 英文别名: 3-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-ynoic acid；3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)prop-2-ynoic acid
• CAS: 74877-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: NYQSQPKIWSRWPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基萘-1-基)丙-2-炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-prop-2-ynyl 3-chloro-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  芳基丙酸的合成及酯化反应中HCl加成形成氯乙烯的研究

  摘要：

  检查了使用Negishi反应制备不同芳基丙酸的合成方案，并在随后的SOCl 2酯化反应中将HCl添加到这些酸的炔烃部分中。 炔烃-酯化-加成反应-氯乙烯-Negishi反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258399
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-2-甲氧基萘 在 正丁基锂 、 二氧化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.75h， 以2.05 g的产率得到3-(2-甲氧基萘-1-基)丙-2-炔酸
  参考文献：
  名称：

  通过光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应合成1,1'-萘基。

  摘要：

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。

  DOI：

  10.1039/b609374d

文献信息

• Synthesis of Naphthylpyridines from Unsymmetrical Naphthylheptadiynes and the Configurational Stability of the Biaryl Axis
  作者：Fabian Fischer、Alexander F. Siegle、Marek Checinski、Christine Fischer、Karolin Kral、Richard Thede、Oliver Trapp、Marko Hapke

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02190

  日期：2016.4.15

  cycloaddition reaction between the corresponding naphthyldiyne and aceto- or benzonitrile. The heterobiaryl products have been isolated and investigated with respect to the configurational stability of their biaryl axis using dynamic chiral HPLC; subtle effects of the substitution pattern on the stability of the axis were observed. For several compounds the activation barriers (ΔG‡) of racemization were determined

  合成了一系列不同的不对称取代的基于萘基的二炔。这些底物为新的含吡啶部分的联芳基的组装奠定了基础，该吡啶基部分在新形成的杂联芳基系统的主链中具有不同取代的五元环。有效构建它们的关键步骤是相应的萘二炔与乙腈或苄腈之间的光催化和钴催化的[2 + 2 + 2]环加成反应。已经分离了杂联芳基产物，并使用动态手性HPLC对其杂芳基轴的构型稳定性进行了研究。观察到替换模式对轴稳定性的微妙影响。对于几种化合物，其激活势垒（ΔG ‡确定了消旋作用。五元环骨架的适当取代示例性地允许共催化的对映选择性环化以产生对映体富集的杂联二芳基。
• Highly Enantioselective Construction of Axial Chirality by Palladium-Catalyzed Cycloisomerization of <i>N</i>-Alkenyl Arylethynylamides
  作者：Hidetomo Imase、Takeshi Suda、Yu Shibata、Keiichi Noguchi、Masao Hirano、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ol900373z

  日期：2009.4.16

  A cationic palladium(II)/(S)-xyl-Segphos complex catalyzes enantioselective cycloisomerizations of N-alkenyl arylethynylamides leading to axially chiral 4-aryl-2-pyridones in high yields with high ee values. The present catalysis represents the first enantioselective construction of axial chirality by the transition-metal-catalyzed cycloisomerization.

  阳离子钯（II）/（S）-xyl-Segphos络合物催化N-烯基芳基乙炔基酰胺的对映选择性环异构化，从而以高收率和高ee值产生轴向手性的4-芳基-2-吡啶酮。本发明的催化剂代表通过过渡金属催化的环异构化的轴向手性的第一个对映选择性结构。
• Atroposelective Synthesis of Axially Chiral 4-Aryl α-Carbolines via <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Rui Ma、Xiaoxue Wang、Qiaoyu Zhang、Lei Chen、Jian Gao、Jie Feng、Donghui Wei、Ding Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01221

  日期：2021.6.4

  functional theory calculations were also conducted to illuminate the key factors for controlling the origin of the enantioselectivity. This strategy not only provides an efficient pathway to access axially chiral α-carboline atropisomers but also offers a novel catalytic enantioselective mode for the construction of axially chiral heterobiaryls by using NHC-bound alkynyl acylazoliums.

  轴向手性 4-芳基 α-咔啉骨架的第一个催化不对称结构是通过N-杂环卡宾 (NHC) 催化的 4-硝基苯基 3-芳基丙炔酸酯与 2-磺酰氨基二氢吲哚的 atroposelective 形式 [3 + 3] 环化完成的。标题化合物的合成效用已通过各种后期结构修改得到证明。还进行了密度泛函理论计算，以阐明控制对映选择性起源的关键因素。该策略不仅提供了获得轴向手性 α-咔啉阻转异构体的有效途径，而且还提供了一种新型催化对映选择性模式，用于通过使用 NHC 结合的炔基酰基唑鎓构建轴向手性杂联芳基。
• Palladium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Hydroarylation of Alkynes To Form Axially Chiral 4-Aryl 2-Quinolinones
  作者：Tetsuro Shibuya、Yu Shibata、Keiichi Noguchi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201100152

  日期：2011.4.18

  A long‐awaited asymmetric version of the intramolecular hydroarylation of alkynes to form fused ring systems has been developed. A cationic palladium(II)/(S)‐xyl‐H8‐binap complex was used to catalyze an enantioselective hydroarylation of alkynes at room temperature to furnish axially chiral 4‐aryl 2‐quinolinone derivatives in good yields with good enantioselectivity (see scheme; Bn=benzyl).

  已经开发了期待已久的炔烃分子内氢芳基化反应以形成稠环系统的不对称形式。阳离子钯（II）/（S）-xyl-H 8 -binap配合物用于在室温下催化炔烃的对映选择性加氢芳基化反应，以高收率和良好的对映选择性提供轴向手性的4-芳基2-喹啉酮衍生物（参见方案） ； Bn ＝苄基）。
• Enantioselective Synthesis and Enhanced Circularly Polarized Luminescence of S-Shaped Double Azahelicenes
  作者：Kyosuke Nakamura、Seiichi Furumi、Masayuki Takeuchi、Tetsuro Shibuya、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/ja500841f

  日期：2014.4.16

  The enantioselective synthesis of azahelicenes and S-shaped double azahelicenes has been achieved via the Au-catalyzed sequential intramolecular hydroarylation of alkynes. The use of excess AgOTf toward a Au(I) complex is crucial for this transformation. Interestingly, the circularly polarized luminescence activity of the S-shaped double azahelicenes was significantly higher than that of the azahelicenes

  氮杂螺旋烯和 S 型双氮杂螺旋烯的对映选择性合成是通过 Au 催化的炔烃的顺序分子内加氢芳基化实现的。对 Au(I) 复合物使用过量的 AgOTf 对这种转变至关重要。有趣的是，S形双氮杂螺旋烯的圆偏振发光活性明显高于氮杂螺旋烯。