(2R,4R)-2-(benzyloxy)-4-(tert-butyldiphenylsilyl-oxy)-nonanoic acid | 1193305-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-(benzyloxy)-4-(tert-butyldiphenylsilyl-oxy)-nonanoic acid
• 英文别名: (2R,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxynonanoic acid
• CAS: 1193305-93-9
• 化学式: C₃₂H₄₂O₄Si
• 分子量: 518.769
• InChiKey: SJCIWFHRRXYBEM-POURPWNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2-(benzyloxy)-4-(tert-butyldiphenylsilyl-oxy)-nonanoic acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用d-葡萄糖合成口头内酯和具有生物活性的δ-内酯的简便方法

  摘要：

  已经开发了用于使用d-葡萄糖不对称合成手性δ-内酯和韦拉内酯的通用合成方法。该方法中使用的关键中间体是α-二氮杂酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.054
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-2-(benzyloxy)-4-(tert-butyldiphenylsilyl-oxy)nonanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92.3%的产率得到(2R,4R)-2-(benzyloxy)-4-(tert-butyldiphenylsilyl-oxy)-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用d-葡萄糖合成口头内酯和具有生物活性的δ-内酯的简便方法

  摘要：

  已经开发了用于使用d-葡萄糖不对称合成手性δ-内酯和韦拉内酯的通用合成方法。该方法中使用的关键中间体是α-二氮杂酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.054

文献信息

• A facile approach towards synthesis of verbalactone and biologically active δ-lactones using d-glucose
  作者：Ashish Garg、Vinod K. Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.054

  日期：2009.10

  A general synthetic approach has been developed for the asymmetric synthesis of chiral δ-lactones and verbalactone using d-glucose. The key intermediate used in this approach was α-diazoketone.

  已经开发了用于使用d-葡萄糖不对称合成手性δ-内酯和韦拉内酯的通用合成方法。该方法中使用的关键中间体是α-二氮杂酮。