1-ethyl-piperidine-4-carboxylic acid [6-(2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide | 1142004-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethyl-piperidine-4-carboxylic acid [6-(2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide
• 英文别名: N-[6-(2-ethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-1-ethylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1142004-31-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 354.452
• InChiKey: BTQXOVHGRCVGTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 piperidine-4-carboxylic acid [6-(2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到1-ethyl-piperidine-4-carboxylic acid [6-(2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2009047359A1

文献信息

• Inhibitors of Protein Kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20100249149A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  “are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9” 翻译成中文为：“对于细胞周期蛋白依赖性激酶如CDK9的抑制剂是有用的。”
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US08716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Compounds of general formula (I): are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.

  通式(I)的化合物可作为CDK9等细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2212297B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8716296B2
  申请人：——

  公开号：US8716296B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：INGENIUM PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2009047359A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of general Formula I, wherein R1, R2, R3, x, A and Ra are as defined herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases and are useful for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  通式I的化合物，其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述，是细胞周期依赖性激酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。