摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid [6-(2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide | 1142004-28-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid [6-(2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide
英文别名
N-[6-(2-ethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-1-methylpiperidine-4-carboxamide
1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid [6-(2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide化学式
CAS
1142004-28-1
化学式
C19H24N4O2
mdl
——
分子量
340.425
InChiKey
MUQYKIUNAGOJHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    537.7±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛piperidine-4-carboxylic acid [6-(2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以66%的产率得到1-methyl-piperidine-4-carboxylic acid [6-(2-ethoxy-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    摘要:
    通式I的化合物,其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述,是细胞周期依赖性激酶的抑制剂,可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。
    公开号:
    WO2009047359A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Inhibitors of Protein Kinases
    申请人:Allgeier Hans
    公开号:US20100249149A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9.
    “are useful as inhibitors of cyclin dependent kinases such as CDK9” 翻译成中文为:“对于细胞周期蛋白依赖性激酶如CDK9的抑制剂是有用的。”
  • INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:Ingenium Pharmaceuticals GmbH
    公开号:EP2212297B1
    公开(公告)日:2011-05-25
  • US8716296B2
    申请人:——
    公开号:US8716296B2
    公开(公告)日:2014-05-06
  • [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    申请人:INGENIUM PHARMACEUTICALS GMBH
    公开号:WO2009047359A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Compounds of general Formula I, wherein R1, R2, R3, x, A and Ra are as defined herein are inhibitors of cyclin-dependent kinases and are useful for preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.
    通式I的化合物,其中R1、R2、R3、x、A和Ra的定义如本文所述,是细胞周期依赖性激酶的抑制剂,可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。
查看更多