3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-4-fluorobenzaldehyde | 1187822-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-4-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 3-[2-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1187822-23-6
• 化学式: C₂₀H₁₂ClFN₂O
• 分子量: 350.779
• InChiKey: MEKOBJWKWDAKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-4-fluorobenzaldehyde 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二丁醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-{3-[2-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-4-fluorophenyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065699A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-4-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065699A1

文献信息

• Polysubstituted derivatives of 2-aryl-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridines, and preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08148370B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4和X如披露中所定义，或其酸加成盐，以及其治疗用途和合成过程。
• DÉRIVÉS POLYSUBSTITUES DE 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2- A]PYRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2262803B1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US8148370B2
  申请人：——

  公开号：US8148370B2

  公开（公告）日：2012-04-03