3-[4-(5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-pyridin-2-yl]-4-fluoro-benzaldehyde | 1160102-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-pyridin-2-yl]-4-fluoro-benzaldehyde
• 英文别名: 3-[4-(5,5-Dimethyl-2-morpholin-4-yl-7-oxo-4,6-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]-4-fluorobenzaldehyde；3-[4-(5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-7-oxo-4,6-dihydrothieno[2,3-c]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1160102-37-3
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₃O₃S
• 分子量: 465.548
• InChiKey: ZAVTWIOCRVGLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-pyridin-2-yl]-4-fluoro-benzaldehyde 、 环丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.17h， 以28%的产率得到3-{2-[5-(cyclopropyl-hydroxy-methyl)-2-fluoro-phenyl]-pyridin-4-yl}-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲酰苯硼酸 、 3-(2-chloro-pyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到3-[4-(5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridin-3-yl)-pyridin-2-yl]-4-fluoro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1

文献信息

• [EN] A SUBSTITUTED THIENO-PYRIDINONE KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE DE TYPE THIÉNO-PYRIDINONE SUBSTITUÉE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071901A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  3- 2-[2-Fluoro-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]-pyridin-4-yl}-5,5-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydrothieno[2.3-c]pyridin-7(4H)-one, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, being a selective inhibitor of PD kinase enzymes, is accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. (I)