1-methylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one | 69539-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-methylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one
• 英文别名: 1-methyl-3H-chromeno[3,4-b]pyrrol-4-one；Methylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3h)-one；1-methyl-3H-chromeno[3,4-b]pyrrol-4-one
• CAS: 69539-73-7
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: LTXNKEIDTAFKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基香豆素 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 反应 17.0h， 生成 1-methylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些chromeno [3,4-b]吡咯-4（3H）-ones的新型合成和细胞毒活性

  摘要：

  通过将α-缩合得到的酰胺进行环化，合成了1-甲基色酚[3,4- b ]吡咯-4（3H）-one和1-苯基色酚[3,4- b ]吡咯-4（3H）-one衍生物。具有3-氨基色酮的卤代酮，对肺癌，结肠癌和乳腺癌细胞系表现出细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0701-8

文献信息

• Khan,M.A.; de Brito Morley,M.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1399 - 1401
  作者：Khan,M.A.、de Brito Morley,M.L.

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis and cytotoxic activity of some chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones
  作者：S. S. Soman、T. H. Thaker、R. A. Rajput

  DOI：10.1007/s10593-011-0701-8

  日期：2011.3

  1-Methylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one and 1-phenylchromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-one derivatives have been synthesized by cyclization of amides obtained by condensing α-halo ketones with 3-amino-chromenones, which show cytotoxic activity against lung, colon, and breast cancer cell lines.

  通过将α-缩合得到的酰胺进行环化，合成了1-甲基色酚[3,4- b ]吡咯-4（3H）-one和1-苯基色酚[3,4- b ]吡咯-4（3H）-one衍生物。具有3-氨基色酮的卤代酮，对肺癌，结肠癌和乳腺癌细胞系表现出细胞毒活性。