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2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine | 134720-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
英文别名
4-(2-hydroxyphenyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine;2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]phenol
2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine化学式
CAS
134720-25-5
化学式
C23H22N2O3
mdl
——
分子量
374.439
InChiKey
VZOLTPNRVBDAGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(2-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮邻苯二胺甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以21%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    4-(2-羟基苯基)-2-苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂和2-(2,3-二甲氧基苯基)-,2-(3,4-二甲氧基苯基)-和2 -(2,5-二甲氧基苯基)-取代的衍生物。
    摘要:
    1,4-苯并二氮杂ring环系统对所有四个标题化合物[4-(2-羟苯基)-2-苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂,, C(21 )H(18)N(2)O,(I),2-(2,3-二甲氧基苯基)-4-(2-羟基苯基)-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂,, C(23 )H(22)N(2)O(3),(II),2-(3,4-二甲氧基苯基)-4-(2-羟基苯基)-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂,, C(23)H(22)N(2)O(3),(III)和2-(2,5-二甲氧基苯基)-4-(2-羟基苯基)-2,3-二氢-1H-1, 5-苯二氮卓,C(23)H(22)N(2)O(3),(IV)]。对于化合物(I)(苯基),(II)(2,3-二甲氧基苯基)和( III)(3,4-二甲氧基苯基),而对于(IV)(2,5-二甲氧基苯基),该系统是伪轴向赤道的。对于所有四种化合物而言,在羟基OH基
    DOI:
    10.1107/s0108270107024420
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文献信息

  • Synthesis of 1,5-Benzodiazepines with Unusual Substitution Pattern from Chalcones Under Solvent-Free Microwave Irradiation Conditions
    作者:Carlos A. Escobar、Oscar Donoso-Tauda、Ramiro Araya-Maturana、Dieter Sicker
    DOI:10.1080/00397910802372517
    日期:2008.12.16
    Abstract 1,5-Benzodiazepines have been synthesized from the corresponding 2′-hydroxychalcones [1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-2-propen-1-ones] and o-phenylenediamine, both in methanol, under reflux and under solvent-free microwave irradiation conditions on alumina. The latter method proved to be advantageous.
    摘要 1,5-苯二氮卓类化合物由相应的 2'-羟基查尔酮 [1-(2-羟基苯基)-3-芳基-2-丙烯-1-酮] 和邻苯二胺在甲醇中、回流下和无溶剂微波辐照条件对氧化铝的影响。后一种方法被证明是有利的。
  • 4-(2-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1<i>H</i>-1,5-benzodiazepine and the 2-(2,3-dimethoxyphenyl)-, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)- and 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-substituted derivatives
    作者:Carlos A. Escobar、Oscar Donoso-Tauda、Ramiro Araya-Maturana、Andrés Vega
    DOI:10.1107/s0108270107024420
    日期:2007.7.15
    exhibits a puckered boat-like conformation for all four title compounds [4-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine, C(21)H(18)N(2)O, (I), 2-(2,3-dimethoxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine, C(23)H(22)N(2)O(3), (II), 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine, C(23)H(22)N(2)O(3), (III), and 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2
    1,4-苯并二氮杂ring环系统对所有四个标题化合物[4-(2-羟苯基)-2-苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂,, C(21 )H(18)N(2)O,(I),2-(2,3-二甲氧基苯基)-4-(2-羟基苯基)-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂,, C(23 )H(22)N(2)O(3),(II),2-(3,4-二甲氧基苯基)-4-(2-羟基苯基)-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂,, C(23)H(22)N(2)O(3),(III)和2-(2,5-二甲氧基苯基)-4-(2-羟基苯基)-2,3-二氢-1H-1, 5-苯二氮卓,C(23)H(22)N(2)O(3),(IV)]。对于化合物(I)(苯基),(II)(2,3-二甲氧基苯基)和( III)(3,4-二甲氧基苯基),而对于(IV)(2,5-二甲氧基苯基),该系统是伪轴向赤道的。对于所有四种化合物而言,在羟基OH基
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