2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine | 134720-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 4-(2-hydroxyphenyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine；2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]phenol
• CAS: 134720-25-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: VZOLTPNRVBDAGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-1-(2-羟基苯基)-2-丙烯-1-酮 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  4-（2-羟基苯基）-2-苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂和2-（2,3-二甲氧基苯基）-，2-（3,4-二甲氧基苯基）-和2 -（2，5-二甲氧基苯基）-取代的衍生物。

  摘要：

  1,4-苯并二氮杂ring环系统对所有四个标题化合物[4-（2-羟苯基）-2-苯基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂,, C（21 ）H（18）N（2）O，（I），2-（2,3-二甲氧基苯基）-4-（2-羟基苯基）-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂,, C（23 ）H（22）N（2）O（3），（II），2-（3,4-二甲氧基苯基）-4-（2-羟基苯基）-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂,, C（23）H（22）N（2）O（3），（III）和2-（2,5-二甲氧基苯基）-4-（2-羟基苯基）-2,3-二氢-1H-1， 5-苯二氮卓，C（23）H（22）N（2）O（3），（IV）]。对于化合物（I）（苯基），（II）（2,3-二甲氧基苯基）和（ III）（3,4-二甲氧基苯基），而对于（IV）（2,5-二甲氧基苯基），该系统是伪轴向赤道的。对于所有四种化合物而言，在羟基OH基

  DOI：

  10.1107/s0108270107024420

文献信息

• Synthesis of 1,5-Benzodiazepines with Unusual Substitution Pattern from Chalcones Under Solvent-Free Microwave Irradiation Conditions
  作者：Carlos A. Escobar、Oscar Donoso-Tauda、Ramiro Araya-Maturana、Dieter Sicker

  DOI：10.1080/00397910802372517

  日期：2008.12.16

  Abstract 1,5-Benzodiazepines have been synthesized from the corresponding 2′-hydroxychalcones [1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-2-propen-1-ones] and o-phenylenediamine, both in methanol, under reflux and under solvent-free microwave irradiation conditions on alumina. The latter method proved to be advantageous.

  摘要 1,5-苯二氮卓类化合物由相应的 2'-羟基查尔酮 [1-(2-羟基苯基)-3-芳基-2-丙烯-1-酮] 和邻苯二胺在甲醇中、回流下和无溶剂微波辐照条件对氧化铝的影响。后一种方法被证明是有利的。