[2](4,7)-indano-[2]-paracyclophane-1-ylidene-propanedinitrile | 547766-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: [2](4,7)-indano-[2]-paracyclophane-1-ylidene-propanedinitrile
• 英文别名: 2-(12-tetracyclo[8.5.2.24,7.011,15]nonadeca-1(15),4,6,10,16,18-hexaenylidene)propanedinitrile
• CAS: 547766-45-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂
• 分子量: 310.398
• InChiKey: PUZKHOAOEJYCKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 [2](4,7)-indano-[2]-paracyclophane-1-ylidene-propanedinitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 6'-amino-5'-cyano-2'-methyl-spiro[(4,7)-indano[2]-paracyclophanyl-4'-pyran]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [2.2]（3,8）-哒嗪并烷和喹啉并（2 H）-1的光化学合成，以及[2]（5,8）-喹啉并与螺-吡喃并吲哚对环糊精的合成

  摘要：

  本文报道了衍生自[2.2]对环环烷的各种未报告的异氰酸酯的合成。他们成功地合成关键取决于pyridazinophane和quinolinophane-2（1的光化学合成ħ） -酮从新鲜制备的4 - （[2.2] paracyclophanyl）偶氮- 4' - [2.2]对环芳烷和4 - （[2.2分别对]环芳基）肉桂酰苯胺。4-氨基-[2.2]对环环烷与乙酰基或苯甲酰基丙酮的反应得到缩合产物。然后在120℃下使用多磷酸（PPA）进行闭环，以接近定量的产率得到喹啉酚。[2]（4,7）-茚满-[2]对环吡啶-1-亚丙基-丙烷与活性亚甲基化合物的反应提供了稠合的螺-吡喃并茚满对环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00112-1
• 作为产物：
  描述：

  racemic [2](4,7)indano[2]paracyclophan-5-one 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到[2](4,7)-indano-[2]-paracyclophane-1-ylidene-propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  [2.2]（3,8）-哒嗪并烷和喹啉并（2 H）-1的光化学合成，以及[2]（5,8）-喹啉并与螺-吡喃并吲哚对环糊精的合成

  摘要：

  本文报道了衍生自[2.2]对环环烷的各种未报告的异氰酸酯的合成。他们成功地合成关键取决于pyridazinophane和quinolinophane-2（1的光化学合成ħ） -酮从新鲜制备的4 - （[2.2] paracyclophanyl）偶氮- 4' - [2.2]对环芳烷和4 - （[2.2分别对]环芳基）肉桂酰苯胺。4-氨基-[2.2]对环环烷与乙酰基或苯甲酰基丙酮的反应得到缩合产物。然后在120℃下使用多磷酸（PPA）进行闭环，以接近定量的产率得到喹啉酚。[2]（4,7）-茚满-[2]对环吡啶-1-亚丙基-丙烷与活性亚甲基化合物的反应提供了稠合的螺-吡喃并茚满对环庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00112-1

文献信息

• Photochemical synthesis of [2.2](3,8)-pyridazinophane and quinolinophane-2(1H)-one as well as synthesis of [2](5,8)-quinolinophanes and fused spiro-pyranoindanoparacyclophanes
  作者：Ashraf A. Aly

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00112-1

  日期：2003.3

  their successful synthesis depends on the photochemical synthesis of pyridazinophane and quinolinophane-2(1H)-one from freshly prepared 4-([2.2]paracyclophanyl)-azo-4′-[2.2]paracyclophane and 4-([2.2]paracyclophanyl)cinnnamanilide, respectively. Reactions of 4-amino-[2.2]paracyclophane with either acetyl- or benzoylacetone afforded condensed products. Then ring closure using polyphosphoric acid (PPA)

  本文报道了衍生自[2.2]对环环烷的各种未报告的异氰酸酯的合成。他们成功地合成关键取决于pyridazinophane和quinolinophane-2（1的光化学合成ħ） -酮从新鲜制备的4 - （[2.2] paracyclophanyl）偶氮- 4' - [2.2]对环芳烷和4 - （[2.2分别对]环芳基）肉桂酰苯胺。4-氨基-[2.2]对环环烷与乙酰基或苯甲酰基丙酮的反应得到缩合产物。然后在120℃下使用多磷酸（PPA）进行闭环，以接近定量的产率得到喹啉酚。[2]（4,7）-茚满-[2]对环吡啶-1-亚丙基-丙烷与活性亚甲基化合物的反应提供了稠合的螺-吡喃并茚满对环庚烷衍生物。