3-amino-4-methoxycoumarin | 123302-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-methoxycoumarin
• 英文别名: 3-Amino-4-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one；3-amino-4-methoxychromen-2-one
• CAS: 123302-25-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: FMMAHOIKHBANKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  394.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基香豆素 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.25h， 生成 3-amino-4-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  Photoreactions of 4- and 3-Azidocoumarins in the Presence of Nucleophiles

  摘要：

  The photoreactions of 4-azidocoumarins (1) and 3-azidocoumarin (2) in the presence of nucleophiles such as alcohols, thiol or amines generally gave 4-substituted 3-amino- and/or 3-substituted 4-aminocoumarins, while pyrone ring fission with incorporation of two moles of nucleophile was observed in the reaction of 1 in the presence of primary or secondary aliphatic amine as a nucleophile. Plausible mechanisms for these reactions are suggested.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)88

文献信息

• Controlling effect of substituents on the reduction of 4-substituted 3-nitrocoumarins by sodium hydrosulfite
  作者：�. A. Parfenov、V. L. Savel'ev、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00472402

  日期：1989.3
• Heterocyclic bioantioxidants. 3. Effect of a substituent on the result of the reduction of 3-nitro-4-hetero-substituted coumarins with sodium hydrosulfite
  作者：�. A. Parfenov、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00529367

  日期：1992.3
• HISTONE DEACETYLASE 6 SELECTIVE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE DISEASE
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP2734500A2

  公开（公告）日：2014-05-28
• Histone Deacetylase 6 Selective Inhibitors for the Treatment of Bone Disease
  申请人：Raje Noopur

  公开号：US20140378385A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  This invention relates to methods for treating bone disease associated with osteoclast activation using HDAC6 selective inhibitors, e.g., small molecule inhibitors such as reverse amide compounds.
• US9512083B2
  申请人：——

  公开号：US9512083B2

  公开（公告）日：2016-12-06