tetra-O-acetyl-N-p-tolyl-β-D-glucopyranosylamine | 3255-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-O-acetyl-N-p-tolyl-β-D-glucopyranosylamine
• 英文别名: Tetra-O-acetyl-N-p-tolyl-β-D-glucopyranosylamin；N-(4-methylphenyl)-β-D-glucopyranosylamine, 2,3,4,6-tetraacetate；2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-N-p-tolyl-β-D-glucopyranosylamin；2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-N-4-tolyl-β-D-glucosylamin；N-p-Tolyl-β-D-glucopyranosylamin-tetraacetat；N-p-Tolyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosylamin；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(4-methylanilino)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 3255-90-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₉
• 分子量: 437.447
• InChiKey: HGVRVFJGYNQTRD-YMQHIKHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-O-acetyl-N-p-tolyl-β-D-glucopyranosylamine 在 甲酸 、 丙酮 作用下， 生成 2,3,4,5-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  381. Ñ取代葡基。第三部分 乙酸盐，苯甲酸盐和甲基醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002053
• 作为产物：
  描述：

  Brigl's anhydride 生成 tetra-O-acetyl-N-p-tolyl-β-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Inoue et al., Nippon Nōgeikagaku Kaishi, 1954, vol. 28, p. 193,195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorylation of N-glycosides derived from para-substituted aromatic amines
  作者：A. A. Bobrikova、M. P. Koroteev、A. M. Koroteev、Yu. V. Nelyubina、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1007/s11172-008-0272-8

  日期：2008.9

  New carbohydrate-containing aminophosphoryl compounds were synthesized on the basis of glycosylamines. The reaction pathway suggested for addition of hydrophosphoryl compounds to N-glycosides was confirmed.

  在糖基胺的基础上合成了新的含碳水化合物的氨基磷化合物。将氢磷化合物加到 N-糖苷中的反应途径得到了证实。
• Frerejacque, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1936, vol. 202, p. 1190
  作者：Frerejacque

  DOI：——

  日期：——
• Isomeric N-arylglycosylamine tetra-acetates
  作者：R. Bognár、P. Nánási

  DOI：10.1039/jr9550000185

  日期：——
• Kuhn; Dansi, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 1745,1749
  作者：Kuhn、Dansi

  DOI：——

  日期：——
• Stanek; Cerny, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 1017
  作者：Stanek、Cerny

  DOI：——

  日期：——