4,5-bis(methyloxycarbonyl)-4',5'-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-ylethylenedithio)-tetrathiafulvalene | 1144505-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(methyloxycarbonyl)-4',5'-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-ylethylenedithio)-tetrathiafulvalene
• 英文别名: 4,5-bis(methoxycarbonyl)-4',5'-(4'methyl-2,2'-dipyrid-4-ylethylenedithio)tetrathiafulvalene；Dimethyl 2-[5-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate；dimethyl 2-[5-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]-5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 1144505-54-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₄S₆
• 分子量: 578.803
• InChiKey: JUQDNCCYGJMJMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 4,5-bis(methyloxycarbonyl)-4',5'-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-ylethylenedithio)-tetrathiafulvalene 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到[Re(CO)3Br(4,5-bis(methyloxycarbonyl)-4',5'-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-ylethylenedithio)-tetrathiafulvalene)]
  参考文献：
  名称：

  carbonyl（I）三羰基配合物与联吡啶配体连接到富硫核上：合成，结构和性质

  摘要：

  carbonyl（I）三羰基配合物与联吡啶配体，带有富硫侧链Re（CO）3（Medpydt）X（Medpydt =二甲基2-（二（2-吡啶基）亚甲基）-1,3-二硫代-4,5-二羧酸盐; X = Cl，1 ; X = Br，2）和Re（CO）3（MebpyTTF）X（MebpyTTF = 4,5-双（甲氧基氧羰基）-4'，5'-（4'-甲基-2， 2'-dipyrid-4-ylethyldithio）-tetrathiafulvalene; X = Cl，5 ; X = Br，6）分别由Re（CO）5 X（X = Cl，Br）与Medpydt或MebpyTTF的反应制备。上述络合物的水解得到具有羧酸酯衍生物Re（CO）3（H 2 dpydt）X（X = Cl，3 ; X = Br，4）和Re（CO）3（H 2 bpyTTF）X（X = Cl，7 ; X = Br，8）。配合物1  ·2H 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.018
• 作为产物：
  描述：

  4,5-[(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)ethylenedithio]-1,3-dithiole-2-thione 、 4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dithiole-2-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 3.0h， 以24.5%的产率得到4,5-bis(methyloxycarbonyl)-4',5'-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-ylethylenedithio)-tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  carbonyl（I）三羰基配合物与联吡啶配体连接到富硫核上：合成，结构和性质

  摘要：

  carbonyl（I）三羰基配合物与联吡啶配体，带有富硫侧链Re（CO）3（Medpydt）X（Medpydt =二甲基2-（二（2-吡啶基）亚甲基）-1,3-二硫代-4,5-二羧酸盐; X = Cl，1 ; X = Br，2）和Re（CO）3（MebpyTTF）X（MebpyTTF = 4,5-双（甲氧基氧羰基）-4'，5'-（4'-甲基-2， 2'-dipyrid-4-ylethyldithio）-tetrathiafulvalene; X = Cl，5 ; X = Br，6）分别由Re（CO）5 X（X = Cl，Br）与Medpydt或MebpyTTF的反应制备。上述络合物的水解得到具有羧酸酯衍生物Re（CO）3（H 2 dpydt）X（X = Cl，3 ; X = Br，4）和Re（CO）3（H 2 bpyTTF）X（X = Cl，7 ; X = Br，8）。配合物1  ·2H 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.018

文献信息

• Rhenium(I) tricarbonyl complexes with bispyridine ligands attached to sulfur-rich core: Syntheses, structures and properties
  作者：Ya Chen、Wei Liu、Jian-Shi Jin、Bin Liu、Zhi-Gang Zou、Jing-Lin Zuo、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.018

  日期：2009.3

  between Re(CO)5X (X = Cl, Br) and Medpydt or MebpyTTF, respectively. Hydrolysis of the above complexes afforded the analogues with carboxylate derivatives, Re(CO)3(H2dpydt)X (X = Cl, 3; X = Br, 4) and Re(CO)3(H2bpyTTF)X (X = Cl, 7; X = Br, 8). The crystal structures for complexes 1 · 2H2O, 5 and 6 were determined using X-ray single crystal diffraction. UV–Vis absorption spectra of the rhenium complexes show

  carbonyl（I）三羰基配合物与联吡啶配体，带有富硫侧链Re（CO）3（Medpydt）X（Medpydt =二甲基2-（二（2-吡啶基）亚甲基）-1,3-二硫代-4,5-二羧酸盐; X = Cl，1 ; X = Br，2）和Re（CO）3（MebpyTTF）X（MebpyTTF = 4,5-双（甲氧基氧羰基）-4'，5'-（4'-甲基-2， 2'-dipyrid-4-ylethyldithio）-tetrathiafulvalene; X = Cl，5 ; X = Br，6）分别由Re（CO）5 X（X = Cl，Br）与Medpydt或MebpyTTF的反应制备。上述络合物的水解得到具有羧酸酯衍生物Re（CO）3（H 2 dpydt）X（X = Cl，3 ; X = Br，4）和Re（CO）3（H 2 bpyTTF）X（X = Cl，7 ; X = Br，8）。配合物1  ·2H 2