4,5-[(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)ethylenedithio]-1,3-dithiole-2-thione | 936215-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-[(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)ethylenedithio]-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: 4,5-[(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-yl)ethylenedithio]-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 936215-55-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂S₅
• 分子量: 392.615
• InChiKey: JXEMYXXZAXGDFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-[(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)ethylenedithio]-1,3-dithiole-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以73%的产率得到4,5-[(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)ethylenedithio]-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  BEDT-TTF 联吡啶有机供体和第一个 FeII 配位配合物与氧化还原活性配体的合成

  摘要：

  报道了新配体 BEDT-TTF-bipy [4,5-ethylenedithio-4',5'-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-ylethylenedithio)tetrathiafulvalene] 的合成。得到第一个 FeII 配位配合物，即 [Fe(NCS)2(BEDT-TTF-bipy)2]·CHCl3，与这种氧化还原活性配体。磁测量和穆斯堡尔光谱揭示了该化合物中高自旋和低自旋 FeII 物质的共存比例为 40:60。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600351
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙烯基吡啶-2-基)-4-甲基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到4,5-[(4'-methyl-2,2'-bipyrid-4-yl)ethylenedithio]-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  BEDT-TTF 联吡啶有机供体和第一个 FeII 配位配合物与氧化还原活性配体的合成

  摘要：

  报道了新配体 BEDT-TTF-bipy [4,5-ethylenedithio-4',5'-(4'-methyl-2,2'-dipyrid-4-ylethylenedithio)tetrathiafulvalene] 的合成。得到第一个 FeII 配位配合物，即 [Fe(NCS)2(BEDT-TTF-bipy)2]·CHCl3，与这种氧化还原活性配体。磁测量和穆斯堡尔光谱揭示了该化合物中高自旋和低自旋 FeII 物质的共存比例为 40:60。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200600351

文献信息

• Rhenium(I) tricarbonyl complexes with bispyridine ligands attached to sulfur-rich core: Syntheses, structures and properties
  作者：Ya Chen、Wei Liu、Jian-Shi Jin、Bin Liu、Zhi-Gang Zou、Jing-Lin Zuo、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.018

  日期：2009.3

  between Re(CO)5X (X = Cl, Br) and Medpydt or MebpyTTF, respectively. Hydrolysis of the above complexes afforded the analogues with carboxylate derivatives, Re(CO)3(H2dpydt)X (X = Cl, 3; X = Br, 4) and Re(CO)3(H2bpyTTF)X (X = Cl, 7; X = Br, 8). The crystal structures for complexes 1 · 2H2O, 5 and 6 were determined using X-ray single crystal diffraction. UV–Vis absorption spectra of the rhenium complexes show

  carbonyl（I）三羰基配合物与联吡啶配体，带有富硫侧链Re（CO）3（Medpydt）X（Medpydt =二甲基2-（二（2-吡啶基）亚甲基）-1,3-二硫代-4,5-二羧酸盐; X = Cl，1 ; X = Br，2）和Re（CO）3（MebpyTTF）X（MebpyTTF = 4,5-双（甲氧基氧羰基）-4'，5'-（4'-甲基-2， 2'-dipyrid-4-ylethyldithio）-tetrathiafulvalene; X = Cl，5 ; X = Br，6）分别由Re（CO）5 X（X = Cl，Br）与Medpydt或MebpyTTF的反应制备。上述络合物的水解得到具有羧酸酯衍生物Re（CO）3（H 2 dpydt）X（X = Cl，3 ; X = Br，4）和Re（CO）3（H 2 bpyTTF）X（X = Cl，7 ; X = Br，8）。配合物1  ·2H 2