1,2-dihydro-α,7-dimethyl-2-oxo-4-phenyl-1-quinazolineacetic acid | 91409-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2-dihydro-α,7-dimethyl-2-oxo-4-phenyl-1-quinazolineacetic acid
• 英文别名: 2-(7-Methyl-2-oxo-4-phenylquinazolin-1-yl)propanoic acid
• CAS: 91409-57-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: KVLXILDWFSXRDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 12.75h， 生成 1,2-dihydro-α,7-dimethyl-2-oxo-4-phenyl-1-quinazolineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物的抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物，并在伊文思蓝角叉菜胶诱导的胸腔积液测定中测试了其抗炎活性。设想目标化合物通过Appleton和Brown首先提出的机制与环氧合酶上的受体位点结合。在制备的21种化合物中，在胸膜炎模型中发现两种化合物的效力是消炎痛的十分之一，并且对一种化合物进行了测试，发现其在佐剂性关节炎模型中的活性较弱。

  DOI：

  10.1021/jm00376a016

文献信息

• Antiinflammatory activity of N-(2-benzoylphenyl)alanine derivatives
  作者：David A. Walsh、Mark C. Sleevi、Lawrence F. Sancilio

  DOI：10.1021/jm00376a016

  日期：1984.10

  A series of N-(2-benzoylphenyl)alanine derivatives were synthesized and tested for antiinflammatory activity in the Evans blue-carrageenan induced pleural effusion assay. The target compounds were envisioned to bind to a receptor site on the cyclooxygenase enzyme by a mechanism first proposed by Appleton and Brown. Of the 21 compounds prepared, two were found to be one-tenth as potent as indomethacin

  合成了一系列N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物，并在伊文思蓝角叉菜胶诱导的胸腔积液测定中测试了其抗炎活性。设想目标化合物通过Appleton和Brown首先提出的机制与环氧合酶上的受体位点结合。在制备的21种化合物中，在胸膜炎模型中发现两种化合物的效力是消炎痛的十分之一，并且对一种化合物进行了测试，发现其在佐剂性关节炎模型中的活性较弱。