2,5-bis(p-tolylamino)-1,4-bis(p-tolylimino)-2,5-cyclohexadiene | 103331-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5-bis(p-tolylamino)-1,4-bis(p-tolylimino)-2,5-cyclohexadiene
• 英文别名: N,N',N'',N'''-tetra(p-methylphenyl)-p-benzoquinonediimine；N,N'-DI-P-Tolyl-3,6-bis-P-tolylimino-cyclohexa-1,4-diene-1,4-diamine；1-N,4-N-bis(4-methylphenyl)-3,6-bis[(4-methylphenyl)imino]cyclohexa-1,4-diene-1,4-diamine
• CAS: 103331-18-6
• 化学式: C₃₄H₃₂N₄
• 分子量: 496.655
• InChiKey: WSIKJDPOBOHJRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-279 °C
• 沸点：
  617.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper acetylacetonate 、 2,5-bis(p-tolylamino)-1,4-bis(p-tolylimino)-2,5-cyclohexadiene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[Cu(acac)(μ-C6H2(=N(p-CH3Ph))4)Cu(acac)]
  参考文献：
  名称：

  桥联2,5-二氨基-1,4-苯醌二亚胺的双核镍和铜配合物：合成，结构和催化烯烃聚合。

  摘要：

  通过[M（acac）{µ-C 6 H 2（═NAr）4 } M（acac）]（M = Ni，Cu）合成了一系列双核，二价镍和铜乙酰丙酮铜配合物。相应的M（acac）2前体，具有各种体积庞大的后位体π受体N-取代的2,5-二氨基-1,4-苯并醌二亚胺C 6 H 2（NHAr）2（= NAr）2（1a，Ar = 4- C 6 H 4 Me; 1b，Ar = 2-C 6 H 4 Me; 1c，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2），它们被金属化并成为桥连的配体。配体和配合物是通过红外和紫外可见光谱以及元素分析确定的。已经测试了配合物2c和3c的循环伏安行为。配体1c和配合物[Ni（acac）{ µ -C 6 H 2（═N（4-甲基-Ph））4 } Ni（acac）]）（2a），[Ni（acac） { µ -C 6 H 2（═N（2,6-二甲基-Ph））4 } Ni（acac）]）（2c）和[Cu（acac）{

  DOI：

  10.1021/om700901x
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tolyl)-1,4-benzoquinone monoimine 、 乙烷,三氯氟- 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到2,8-bis(p-tolylamino)-1-(p-tolylimino)dibenzofuran-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Burmistrov; Toropin; Galamai, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1231 - 1232

  摘要：

  DOI：