2-(3-nitro-benzoyl)-benzoyl azide | 854166-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitro-benzoyl)-benzoyl azide
• 英文别名: 2-(3-Nitro-benzoyl)-benzoylazid；2-(3-Nitrobenzoyl)benzoyl azide
• CAS: 854166-16-8
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₄
• 分子量: 296.242
• InChiKey: AKKBOURTODGNMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitro-benzoyl)-benzoyl azide 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以78%的产率得到6,12-bis(3-nitrophenyl)dibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  快速有效地获得二芳基二苯并[ b，f ] [1,5]重氮电影

  摘要：

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。

  DOI：

  10.1021/ol102957c
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-硝基苯甲酰基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(3-nitro-benzoyl)-benzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Reactions. II. The Mechanism of the Cyclization of Diazotized 2-Aminobenzophenones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01635a066

文献信息

• Intramolecular Reactions. II. The Mechanism of the Cyclization of Diazotized 2-Aminobenzophenones^1,2
  作者：DeLos F. DeTar、Douglas I. Relyea

  DOI：10.1021/ja01635a066

  日期：1954.3
• A Rapid and Efficient Access to Diaryldibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocines
  作者：Xiao Wang、Jianzhong Li、Na Zhao、Xiaobo Wan

  DOI：10.1021/ol102957c

  日期：2011.2.18

  2-Benzoylbenzoyl azides undergo facile cyclization under acidic conditions to give substituted dibenzo[b,f][1,5]-diazocines in good yields. This approach shortens the synthetic steps toward these compounds as compared with conventional methods. The mechanism of the diazocine synthesis is assumed to proceed by an unprecedented intermolecular [2 + 2] cyclization.

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。