3-(2-羟基-乙氧基)-苯甲酸 | 25781-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-羟基-乙氧基)-苯甲酸
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethoxy)benzoic acid
• CAS: 25781-99-1
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD06203193
• 分子量: 182.176
• InChiKey: VETJNXLHVDPVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羟基-乙氧基)-苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ujiie, Seiji; Maekawa, Kazuhiko; Takahashi, Satoshi, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1993, vol. 237, p. 477 - 482

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸羟乙酯 、 间羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-羟基-乙氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  三环萜类衍生物作为新型PTP1B抑制剂的设计和合成，具有改进的药理特性和体内抗高血糖功效。

  摘要：

  在各种基础和临床研究中，蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的过表达诱导胰岛素抵抗。在我们以前的工作中，已经报道了具有PTP1B抑制活性的合成齐墩果酸（OA）衍生物C10a。但是，C10a具有一些药理缺陷和细胞毒性。在本文中，基于C10a的结构使用了基于结构的药物设计方法来完善较小的三环核心。合成了一系列三环衍生物，化合物15、28和34表现出最大的PTP1B酶促抑制能力。在具有胰岛素抵抗性的人肝癌HepG2细胞中，具有中等PTP1B抑制作用和较好药物特性的化合物25可以显着增加胰岛素刺激的葡萄糖摄取，并显示出改善胰岛素抵抗的作用。而且，图25显示了在烟酰胺-链脲佐菌素诱导的T2D中改善的体内抗高血糖潜能。我们的研究表明，这些具有改善的分子结构和抗高血糖活性的三环衍生物可用于治疗T2D。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1690481

文献信息

• Substituted phenylimidazopyrazoles and their use
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

  公开号：US20130190290A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present application relates to novel 1-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular angiogenic disorders and hyperproliferative disorders, where neovascularization plays a role, such as, for example, neoplastic disorders and tumour disorders. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新颖的1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和过度增殖障碍，其中血管新生起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。
• [EN] TARGETED DELIVERY OF NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'INHIBITEURS DE LA VOIE DE RÉCUPÉRATION DE NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2018075600A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Compounds and compositions are disclosed in which a NAMPT Drug Unit is linked to a targeting Ligand Unit through a Unit from which a NAMPT inhibitor compound or derivative thereof is released at the targeted site of action. Methods for treating diseases characterized by the targeted abnormal cells, such as cancer or an autoimmune disease, using the compounds and compositions of the invention are also disclosed.

  本发明揭示了一种将NAMPT药物单元与靶向配体单元通过一个单元连接的化合物和组合物，其中NAMPT抑制剂化合物或其衍生物在靶向作用位点释放。本发明还揭示了利用这些化合物和组合物治疗由靶向异常细胞特征的疾病的方法，如癌症或自身免疫疾病。
• [EN] QUATERNIZED NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY INHIBITOR CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INHIBITEUR DE LA VOIE DE RÉCUPÉRATION DU NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE QUATERNARISÉ
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2018201087A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Compounds and compositions are disclosed in which a NAMPT Drug Unit is conjugated to a targeting Ligand Unit through quaternization by a Linker Unit from which a NAMPT inhibitor compound or derivative thereof is released at the targeted site of action. Methods for treating diseases characterized by the targeted abnormal cells, such as those of cancer or an autoimmune disease, using the compounds and compositions of the invention are also disclosed.

  揭示了一种化合物和组合物，其中通过连接单元的季铵化将NAMPT药物单元与靶向配体单元结合，从中释放NAMPT抑制剂化合物或其衍生物到作用靶点的靶向部位。还揭示了使用该发明的化合物和组合物治疗由靶向异常细胞特征的疾病的方法，如癌症或自身免疫疾病。
• SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150005288A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to novel 1-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular angiogenic disorders and hyperproliferative disorders, where neovascularization plays a role, such as, for example, neoplastic disorders and tumour disorders. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和增生性疾病，其中新生血管化起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• Resin composition
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0368283A2

  公开（公告）日：1990-05-16

  A resin composition which is excellent in balance of mechanical properties and processability, solvent resistance and chemical resistance comprising: (a) a polyphenylene ether resin, (b) a thermoplastic polyester resin, and (c) a compound represented by the formula:         (HO)mmR²(COOR²)n wherein R¹ represents a straight or branched chain saturated aliphatic hydrocarbon group of 2-20 carbon atoms, R² represents a hydrogen atom or an alkyl or aryl group of 1-20 carbon atoms and R¹ and R² may be identical or different and m and n each represents an integer of 1 or more or a derivative thereof. This composition may further contain a rubber-like polymer.

  一种在机械性能、加工性能、耐溶剂性和耐化学性之间具有良好平衡的树脂组合物，包括 (a) 聚苯醚树脂、 (b) 热塑性聚酯树脂，和 (c) 一种由式表示的化合物： (HO)mmR²(COOR²)n 其中 R¹ 代表 2-20 个碳原子的直链或支链饱和脂肪烃基，R² 代表氢原子或 1-20 个碳原子的烷基或芳基，R¹ 和 R² 可以相同或不同，m 和 n 各代表 1 个或更多的整数或其衍生物。 该组合物还可含有一种橡胶状聚合物。