(2,6-diisopropylphenyl)(2,4,6-trimethylbenzylidene)amine | 845744-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-diisopropylphenyl)(2,4,6-trimethylbenzylidene)amine
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine
• CAS: 845744-30-1
• 化学式: C₂₂H₂₉N
• 分子量: 307.479
• InChiKey: CDULGQRJCFNESM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  448.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-diisopropylphenyl)(2,4,6-trimethylbenzylidene)amine 、 palladium dichloride 在 Na acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到[Pd(Cl)(kappa.2N,C-(2,6-diisopropylphenyl)(2,4,6-trimethylbenzylidene)amine(-1H))]2
  参考文献：
  名称：

  空气和水分稳定的环丙酸酯配合物是铃木-宫浦偶联反应的高效催化剂

  摘要：

  一系列含有六元螯合环的通式为[Pd（Cl）（k 2N，C -CH 2 C 6 H 2（Me）2 CH NAr）] 2 [式中，Ar ＝ 2，6-（Me）2 C 6 H 3-（3a）。2,6-（我Pr）2 C 6 H 3-（3b）]和相关的膦取代物种[PdCl（k 2N，C -CH 2 C 6 H 2（Me）2 CH NAr）（PR 3）] [Ar ＝ 2，6-（Me）2 C 6 H 3-，R ＝ Cy（5a）；Ar = 2,6-（iPr）2 C 6 H 3，R ＝ Cy（5b）；Ar ＝ 2，6-（Me）2 C 6 H 3-，R ＝ Ph（5c）；Ar ＝ 2，6-（Me）2 C 6 H 3-，R ＝ Ph（5c）。Ar = 2,6-（iPr）2 C 6 H 3-，R ＝ Ph（5d）]已经合成。此外，一种正金属配合物[PdCl（k 2N，C -C 6 H 4 CH N（2,6- i用类似的方法制备Pr

  DOI：

  10.1021/om049125t
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 ((2,6-diisopropylphenyl)imino)-λ⁴-sulfanone 在 10V/SiO₂-25 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以73%的产率得到(2,6-diisopropylphenyl)(2,4,6-trimethylbenzylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的氯氧化钒催化N-亚磺胺和羰基化合物的氧/亚氨基异复分解

  摘要：

  通过无水接枝VOCl 3到二氧化硅表面上，制备了一系列二氧化硅负载的钒氧杂配合物。获得的材料已通过拉曼，漫反射FTIR（DRIFT）和UV-vis，51 V固态NMR和X射线光电子能谱，元素分析和N 2物理吸附进行了表征。发现低钒含量（1-5％）的样品主要由分离的四面体d 0单元（SiO）V（O）Cl 2组成，而钒含量较高的材料则被显着污染。 d 1的量钒物种。二氧化硅负载的钒络合物充当N-亚磺酰基胺与提供亚胺和SO 2的羰基化合物之间的羰基/亚胺基异位复分解反应的非均相催化剂。将VOCl 3接枝到二氧化硅上可大大提高其催化活性。已开发出一种新型的无水表达方法，用于制备多种醛和某些酮的亚胺。值得注意的是，这是过渡金属介导的酮的异复酰亚胺化的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2011.07.011

文献信息

• Air- and Moisture-Stable Cyclopalladated Complexes as Efficient Catalysts for Suzuki-Miyaura Coupling Reaction
  作者：Chuan-Lin Chen、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/om049125t

  日期：2005.3.1

  6-(iPr)2C6H3−, R = Ph (5d)] have been synthesized. In addition, an ortho-metalated complex [PdCl(k2N,C-C6H4CHN(2,6-iPr2C6H3))(PCy3)] (7) was prepared by a similar manner. Crystal structures of 3a, 5b,c, and 7 have been determined. The use of these palladium complexes as catalysts for Suzuki−Miyaura coupling reaction of aryl halides with arylboronic acids in ethanol solution was examined. It is found that this series

  一系列含有六元螯合环的通式为[Pd（Cl）（k 2N，C -CH 2 C 6 H 2（Me）2 CH NAr）] 2 [式中，Ar ＝ 2，6-（Me）2 C 6 H 3-（3a）。2,6-（我Pr）2 C 6 H 3-（3b）]和相关的膦取代物种[PdCl（k 2N，C -CH 2 C 6 H 2（Me）2 CH NAr）（PR 3）] [Ar ＝ 2，6-（Me）2 C 6 H 3-，R ＝ Cy（5a）；Ar = 2,6-（iPr）2 C 6 H 3，R ＝ Cy（5b）；Ar ＝ 2，6-（Me）2 C 6 H 3-，R ＝ Ph（5c）；Ar ＝ 2，6-（Me）2 C 6 H 3-，R ＝ Ph（5c）。Ar = 2,6-（iPr）2 C 6 H 3-，R ＝ Ph（5d）]已经合成。此外，一种正金属配合物[PdCl（k 2N，C -C 6 H 4 CH N（2,6- i用类似的方法制备Pr
• Oxo/imido heterometathesis of N-sulfinylamines and carbonyl compounds catalyzed by silica-supported vanadium oxochloride
  作者：Pavel A. Zhizhko、Anton A. Zhizhin、Dmitry N. Zarubin、Nikolai A. Ustynyuk、Dmitry A. Lemenovskii、Boris N. Shelimov、Leonid M. Kustov、Olga P. Tkachenko、Gayane A. Kirakosyan

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.07.011

  日期：2011.10

  with a higher vanadium content are contaminated with a significant amount of d1 vanadium species. The silica-supported vanadium complexes act as heterogeneous catalysts for oxo/imido heterometathesis between N-sulfinylamines and carbonyl compounds affording imines and SO2. Grafting VOCl3 onto silica leads to a dramatic enhancement of its catalytic activity. A novel water-free express method for preparation

  通过无水接枝VOCl 3到二氧化硅表面上，制备了一系列二氧化硅负载的钒氧杂配合物。获得的材料已通过拉曼，漫反射FTIR（DRIFT）和UV-vis，51 V固态NMR和X射线光电子能谱，元素分析和N 2物理吸附进行了表征。发现低钒含量（1-5％）的样品主要由分离的四面体d 0单元（SiO）V（O）Cl 2组成，而钒含量较高的材料则被显着污染。 d 1的量钒物种。二氧化硅负载的钒络合物充当N-亚磺酰基胺与提供亚胺和SO 2的羰基化合物之间的羰基/亚胺基异位复分解反应的非均相催化剂。将VOCl 3接枝到二氧化硅上可大大提高其催化活性。已开发出一种新型的无水表达方法，用于制备多种醛和某些酮的亚胺。值得注意的是，这是过渡金属介导的酮的异复酰亚胺化的第一个例子。