N-benzhydryl-N-hydroxy-benzamide | 7340-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydryl-N-hydroxy-benzamide
• 英文别名: N-Benzhydryl-N-hydroxy-benzamid；N-Benzhydryl-benzohydroxamsaeure；N-Diphenylmethyl-benzhydroxamsaeure；N-Benzhydryl-benzhydroxamsaeure；N-benzhydryl-N-hydroxybenzamide
• CAS: 7340-03-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: SDXWNCRQRIXCNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  487.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydryl-N-hydroxy-benzamide 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-benzhydryl-N,O-dibenzoyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Exner, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 1500,1503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基溴甲烷 在 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-benzhydryl-N-hydroxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Exner, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 1500,1503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Preparation of <i>O</i>-Linked Polymer-Bound <i>N</i>-Substituted Hydroxylamines, Intermediates for Synthesis of <i>N</i>-Substituted Hydroxamic Acids
  作者：Dale E. Robinson、Mark W. Holladay

  DOI：10.1021/ol006152g

  日期：2000.9.1

  [reaction: see text] An efficient procedure for preparation of O-linked polymer-bound N-substituted hydroxylamines by reduction of resin-bound oximes with borane.pyridine complex in the presence of dichloroacetic acid is reported. Other reducing systems commonly used for imine or oxime reduction were ineffective, including borane.pyridine in the presence of acetic acid. Oximes derived from a variety

  [反应：见正文]报道了一种在二氯乙酸存在下通过用硼烷·吡啶配合物还原树脂结合的肟来制备O-连接的聚合物结合的N-取代的羟胺的有效方法。通常用于亚胺或肟还原的其他还原体系无效，包括在乙酸存在下的硼烷。吡啶。衍生自各种芳族和脂族醛和酮的肟已成功还原。将N-取代的产物酰化并从树脂上裂解，得到N-取代的异羟肟酸。
• Exner, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 1500,1503
  作者：Exner

  DOI：——

  日期：——