N-<3,4-Dimethoxy-benzyl>-N-p-toluolsulfonyl-anthranilsaeure-p-toluidid | 23145-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<3,4-Dimethoxy-benzyl>-N-p-toluolsulfonyl-anthranilsaeure-p-toluidid
• 英文别名: N-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-N-p-toluolsulfonyl-anthranilsaeure-p-toluidid；2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 23145-64-4
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 530.645
• InChiKey: ZVFSOGOMOUDDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-<3,4-Dimethoxy-benzyl>-N-p-toluolsulfonyl-anthranilsaeure-p-toluidid
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯并环庚烯酮。第九部分 5,6-二氢二苯并[ b，e ] azepin-11-one系统的新合成和一些反应

  摘要：

  环化ñ - （米甲氧基苄基） - ñ -tosylanthraniloyl酰氯与氯化铝在-20℃，得到5,6-二氢-8-甲氧基-5- tosyldibenz [ B，E ]氮杂-11-酮（70％），可以用多磷酸去甲苯磺酸化。描述了二氢二苯并ze庚酮系统的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39690001321

文献信息

• Azabenzocycloheptenones. Part IX. A new synthesis and some reactions of the 5,6-dihydrodibenz[b,e]azepin-11-one system
  作者：I. MacDonald、G. R. Proctor

  DOI：10.1039/j39690001321

  日期：——

  N-(m-methoxybenzyl)-N-tosylanthraniloyl chloride with aluminium chloride at –20° yielded 5,6-dihydro-8-methoxy-5-tosyldibenz[b,e]azepine-11-one (70%), which could be detosylated with polyphosphoric acid. Some reactions of the dihydrodibenzazepinone system are described.

  环化ñ - （米甲氧基苄基） - ñ -tosylanthraniloyl酰氯与氯化铝在-20℃，得到5,6-二氢-8-甲氧基-5- tosyldibenz [ B，E ]氮杂-11-酮（70％），可以用多磷酸去甲苯磺酸化。描述了二氢二苯并ze庚酮系统的一些反应。