1,8-bis(4-[bis(1-pyrazolyl)methyl]phenyl)anthracene | 944821-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,8-bis(4-[bis(1-pyrazolyl)methyl]phenyl)anthracene
• 英文别名: 1,8-bis{4-[bis(1-pyrazolyl)methyl]phenyl}anthracene；1-[[4-[8-[4-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]phenyl]anthracen-1-yl]phenyl]-pyrazol-1-ylmethyl]pyrazole；1-[[4-[8-[4-[di(pyrazol-1-yl)methyl]phenyl]anthracen-1-yl]phenyl]-pyrazol-1-ylmethyl]pyrazole
• CAS: 944821-28-7
• 化学式: C₄₀H₃₀N₈
• 分子量: 622.732
• InChiKey: LIHCJDKJOKRXJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-254 °C
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(4-[bis(1-pyrazolyl)methyl]phenyl)anthracene 、 五羰基溴铼(I) 以 丙酮 为溶剂， 以61%的产率得到(μ-1,8-bis(4-[bis(1-pyrazolyl)methyl]phenyl)anthracene)[Re(CO)3Br]2
  参考文献：
  名称：

  蒽基双（吡唑基）甲烷配体的合成及其双核三羰基hen（I）配合物的结构表征

  摘要：

  基于蒽的新型双（双吡唑基）甲烷配体1,8-双（4- [双（1-（吡唑基）甲基]苯基）蒽（1,8- [4-CH（pz）2 C 6 H 4通过亚硫酰二吡唑和1，8-双（4-甲酰基苯基）蒽之间的钴催化反应制备了[ 2 C 14 H 8）。1,8- [4-CH（pz）2 C 6 H 4 ] 2 C 14 H 8与Re（CO）5 Br之间的反应产生了complex络合物{μ-1,8-[4-CH（pz）2 C 6 H 4 ] 2 C 14 H8 } [Re（CO）3 Br] 2。该复合物的固态结构显示出广泛的非共价相互作用，尤其是CH–π和π–π相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.03.010
• 作为产物：
  描述：

  1,8-Bis(4-formylphenyl)anthracen 、 1,1'-sulfinylbispyrazole 在 CoCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,8-bis(4-[bis(1-pyrazolyl)methyl]phenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  蒽基双（吡唑基）甲烷配体的合成及其双核三羰基hen（I）配合物的结构表征

  摘要：

  基于蒽的新型双（双吡唑基）甲烷配体1,8-双（4- [双（1-（吡唑基）甲基]苯基）蒽（1,8- [4-CH（pz）2 C 6 H 4通过亚硫酰二吡唑和1，8-双（4-甲酰基苯基）蒽之间的钴催化反应制备了[ 2 C 14 H 8）。1,8- [4-CH（pz）2 C 6 H 4 ] 2 C 14 H 8与Re（CO）5 Br之间的反应产生了complex络合物{μ-1,8-[4-CH（pz）2 C 6 H 4 ] 2 C 14 H8 } [Re（CO）3 Br] 2。该复合物的固态结构显示出广泛的非共价相互作用，尤其是CH–π和π–π相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.03.010