tert-butyl (2S,3aS,7aS)-2-[2-[[(2S,3aS,7aS)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carbonyl]amino]ethylcarbamoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carboxylate | 1029280-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3aS,7aS)-2-[2-[[(2S,3aS,7aS)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carbonyl]amino]ethylcarbamoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carboxylate
• CAS: 1029280-05-4
• 化学式: C₃₀H₅₀N₄O₆
• 分子量: 562.75
• InChiKey: WFIBAXCUYWUYRE-BTNSXGMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3aS,7aS)-2-[2-[[(2S,3aS,7aS)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carbonyl]amino]ethylcarbamoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(2S,2'S,3aS,3a'S,7aS,7a'S)-N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(octahydro-1H-indole-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  新型全氢吲哚衍生物的合成及其在钌催化氢转移还原中的评价

  摘要：

  以良好的收率合成了新的全氢吲哚衍生物，并在 RuII 催化的苯乙酮氢化物转移还原中作为手性配体进行了评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700476
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 叔丁氧羰基-L-八氢化吲哚-2-羧酸 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到tert-butyl (2S,3aS,7aS)-2-[2-[[(2S,3aS,7aS)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carbonyl]amino]ethylcarbamoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型全氢吲哚衍生物的合成及其在钌催化氢转移还原中的评价

  摘要：

  以良好的收率合成了新的全氢吲哚衍生物，并在 RuII 催化的苯乙酮氢化物转移还原中作为手性配体进行了评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700476

文献信息

• Synthesis of New Perhydroindole Derivatives and Their Evaluation in Ruthenium-Catalyzed Hydrogen Transfer Reduction
  作者：Benoît Liégault、Xiaoping Tang、Christian Bruneau、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/ejoc.200700476

  日期：2008.2

  New perhydroindole derivatives were synthesized with good yields and evaluated as chiral ligands in the RuII-catalyzed hydride transfer reduction of acetophenone. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  以良好的收率合成了新的全氢吲哚衍生物，并在 RuII 催化的苯乙酮氢化物转移还原中作为手性配体进行了评估。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)