ethyl 7-chloro-4H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]benzothiazine-3-carboxylate | 1351863-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl 7-chloro-4H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]benzothiazine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-chloro-4H-triazolo[5,1-c][1,4]benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 1351863-93-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 295.749
• InChiKey: SLFKFADOXBZYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-4H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]benzothiazine-3-carboxylate 在 三甲基铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 7-chloro-N-(2-chloro-4-pyridinyl)-4H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]benzothiazine-3-carboxamide 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及三环衍生物，以及它们在治疗通过mGluR5受体拮抗作用介导的疾病和状况中的应用，尤其是与物质相关的障碍。此外，该发明还涉及包含这些衍生物的组合物及其制备过程。

  公开号：

  WO2011151361A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-methylthio-2H-1,4-benzothiazine 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 ethyl 7-chloro-4H-[1,2,3]triazolo[5,1-c][1,4]benzothiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及三环衍生物，以及它们在治疗通过mGluR5受体拮抗作用介导的疾病和状况中的应用，尤其是与物质相关的障碍。此外，该发明还涉及包含这些衍生物的组合物及其制备过程。

  公开号：

  WO2011151361A1