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4-(3-cyanomethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 400797-89-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-cyanomethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
4-(3-cyanomethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;4-(3-Cyanomethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-[3-(cyanomethyl)-2-oxobenzimidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
4-(3-cyanomethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
400797-89-9
化学式
C19H24N4O3
mdl
——
分子量
356.425
InChiKey
YIACCSMJKKNDJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-cyanomethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸羟胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到4-[3-(N-hydroxycarbamidoylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    N-3取代苯氧丙基哌啶苯并咪唑-2-酮类似物作为具有镇痛作用的NOP受体激动剂的结构活性关系和CoMFA。
    摘要:
    使用CoMFA模型的预测能力,优化了一系列3-苯氧基丙基哌啶苯并咪唑-2-一类似物的N-3位置。该模型用于对化合物进行优先排序,最终合成出三唑(+)-24。(+)-24被发现是一种高亲和力,强效的NOP激动剂,并在静脉内施用给啮齿动物后表现出抗伤害感受和抗痛觉过敏的作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.01.005
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[d]咪唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯氯乙腈 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到4-(3-cyanomethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    N-3取代苯氧丙基哌啶苯并咪唑-2-酮类似物作为具有镇痛作用的NOP受体激动剂的结构活性关系和CoMFA。
    摘要:
    使用CoMFA模型的预测能力,优化了一系列3-苯氧基丙基哌啶苯并咪唑-2-一类似物的N-3位置。该模型用于对化合物进行优先排序,最终合成出三唑(+)-24。(+)-24被发现是一种高亲和力,强效的NOP激动剂,并在静脉内施用给啮齿动物后表现出抗伤害感受和抗痛觉过敏的作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.01.005
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文献信息

  • Method for treating allergies using substituted pyrazoles
    申请人:Butler R. Christopher
    公开号:US20050101587A9
    公开(公告)日:2005-05-12
    A method for treating an allergic condition, including an atopic allergic condition, using substituted pyrazoles.
    使用取代吡唑烷治疗过敏症状的方法,包括特应性过敏症状。
  • Substituted pyrazoles
    申请人:Butler R. Christopher
    公开号:US20050245576A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases mediated by cathepsin S are described.
    本文描述了替代吡唑的制备方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗由cathepsin S介导的自身免疫性疾病的方法。
  • Substituted pyrazoles and methods of treatment with substituted pyrazoles
    申请人:Butler R. Christopher
    公开号:US20070117785A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    Substituted pyrazoles, methods of manufacturing them, compositions containing them, and methods of using them to treat, for example, autoimmune diseases or allergic conditions, including atopic allergic conditions, mediated by cathepsin S are described.
    本文描述了替代吡唑的制造方法、含有它们的组合物以及使用它们治疗自身免疫性疾病或过敏症的方法,包括由cathepsin S介导的过敏症,例如特应性过敏症。
  • A METHOD FOR TREATING ALLERGIES USING SUBSTITUTED PYRAZOLES
    申请人:Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.
    公开号:EP1315490B1
    公开(公告)日:2008-11-12
  • SUBSTITUTED PYRAZOLES
    申请人:Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1309593A2
    公开(公告)日:2003-05-14
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