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4-fluoro-2-methylpyridine 1-oxide | 696-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-2-methylpyridine 1-oxide
英文别名
4-fluoro-2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium;2-Methyl-4-fluorpyridin-N-oxid;4-Fluor-α-picolin-N-oxid;4-Fluor-2-methyl-pyridin-1-oxid
4-fluoro-2-methylpyridine 1-oxide化学式
CAS
696-09-3
化学式
C6H6FNO
mdl
——
分子量
127.118
InChiKey
YWJRBTVBRINDOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Metal- and base-free regioselective thiolation of the methyl C(sp<sup>3</sup>)–H bond in 2-picoline <i>N</i>-oxides
    作者:Dong Wang、Zhenlin Liu、Zhentao Wang、Xinyue Ma、Peng Yu
    DOI:10.1039/c8gc03072c
    日期:——
    A one-pot, two-step synthesis of pyridine-2-ylmethyl thioethers is developed through a TFAA-mediated [3,3]-sigmatropic rearrangement of pyridine N-oxides and TBAB-catalyzed direct conversion of trifluoroacetates into thioethers under metal- and base-free conditions. This methodology enables thiolation of the unactivated methyl C(sp3)–H bond in 2-picolines with thiols. Remarkable features of the method
    通过TFAA介导的吡啶N-氧化物的[3,3]-σ重排和TBAB催化的三氟乙酸盐属和属催化下直接转化为三氟乙酸的反应,可以开发一锅两步的吡啶-2-基甲基醚合成方法无碱条件。这种方法可以使未活化的甲基C(sp 3醇化)–2-甲基吡啶醇的氢键。该方法的显着特征包括区域选择性高,阶跃和原子经济,条件温和,操作简单,底物范围广和可扩展性。此外,该方法已成功地用于合成奥美拉唑硫化物雷贝拉唑硫化物,而无需TBAB催化。全面的绿色化学指标分析表明,该方法比报道的雷贝拉唑硫化物更有效,更环保。
  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:EP4076520A1
    公开(公告)日:2022-10-26
  • US5114955A
    申请人:——
    公开号:US5114955A
    公开(公告)日:1992-05-19
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