N-benzoyloxy-N-(2-propenyl)-4-pentenamide | 161546-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyloxy-N-(2-propenyl)-4-pentenamide
• 英文别名: [Pent-4-enoyl(prop-2-enyl)amino] benzoate
• CAS: 161546-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: QQDQRJZBNMOWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyloxy-N-(2-propenyl)-4-pentenamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到6-methyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  O-苯甲酰肟和O-苯甲酰异羟肟酸衍生物的亚氨基，亚氨基和氨基甲酰基

  摘要：

  肟苯甲酸酯和O-苯甲酰基异羟肟酸衍生物在AIBN存在下与三丁基锡烷反应，生成亚胺基、,基和氨基甲酸酯基团，这些基团可以被内烯烃捕获。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00319-4
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酰 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-benzoyloxy-N-(2-propenyl)-4-pentenamide
  参考文献：
  名称：

  锡烷基烷酰胺介导的邻苯甲酰基异羟肟酸衍生物裂解过程中的酰胺基和氨基甲酸酯基

  摘要：

  邻苯甲酰基异羟肟酸在AIBN存在下与三丁基锡烷反应生成酰胺基或氨基甲酸酯基团，这些基团可以被内烯烃捕获。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88089-1

文献信息

• Iminyl, amidyl, and carbamyl radicals from O-benzoyl oximes and O-benzoyl hydroxamic acid derivatives
  作者：Jean Boivin、Anne-Claude Callier-Dublanchet、Béatrice Quiclet-Sire、Anne-Marie Schiano、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00319-4

  日期：1995.6

  Oxime benzoates and O-benzoyl hydroxamic acid derivatives react with tributylstannane in the presence of AIBN to give iminyl, amidyl, and carbamyl radicals which can be captured by an internal olefin.

  肟苯甲酸酯和O-苯甲酰基异羟肟酸衍生物在AIBN存在下与三丁基锡烷反应，生成亚胺基、,基和氨基甲酸酯基团，这些基团可以被内烯烃捕获。
• Amidyl and carbamyl radicals by stannane mediated cleavage of O-benzoyl hydroxamic acid derivatives
  作者：Anne-Claude Callier、Beatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88089-1

  日期：1994.8

  O-Benzoyl hydroxamic acids react with tributylstannane in the presence of AIBN to give amidyl or carbamyl radicals which can be captured by an internal olefin.

  邻苯甲酰基异羟肟酸在AIBN存在下与三丁基锡烷反应生成酰胺基或氨基甲酸酯基团，这些基团可以被内烯烃捕获。