1,2,4,5-tetra(pyridin-2-yl)benzene | 911127-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetra(pyridin-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetrakis(2-pyridyl)benzene；tetra(pyridyl)benzene；1,2,4,5-tetra(pyrid-2-yl)benzene；tpbH₂；1,2,4,5-tetra(2-pyridyl)benzene；2-(2,4,5-tripyridin-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 911127-19-0
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄
• 分子量: 386.456
• InChiKey: XUTRXFUSPDRKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 trichloro(trimethyl-4,4',4''-tricarboxylate-2,2':6',2''-terpyridine)ruthenium 、 1,2,4,5-tetra(pyridin-2-yl)benzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 丙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过在金属氧化物基底上逐层沉积制备的环金属化钌络合物多层膜的近红外电致变色

  摘要：

  合成了由在两个末端具有六个羧酸基团的1,2,4,5-四（吡啶-2-基）苯桥接的环金属化钌络合物2。通过界面制备了单层和多层薄膜FTO / TiO 2 /（2）n（Zr）（n = 1,2）和FTO / SnO 2：Sb /（2）n（Zr）（n = 1–4）2与锆（IV）离子的逐层配位组装。所有薄膜均显示出两个连续的氧化还原对，相对于Ag / AgCl的电势范围为0至+1.0V。这些膜在氧化还原电势转换时表现出可逆的近红外电致变色。薄膜在SnO 2上的响应时间：Sb大约需要几秒钟，而TiO 2大约需要几十秒钟。发现膜沉积循环对电致变色性能具有很大的影响。在所检查的六张薄膜中，SnO 2：Sb上的两层薄膜表现出最佳的平衡性能，在1,150 nm处的对比度为56％，并且具有良好的循环稳定性（在进行1000次连续双电势转换循环后，对比度损失了9％） ），其优于先前报道的具有相同桥联配体的相关二钌配合

  DOI：

  10.1007/s11426-019-9640-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四溴苯 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到1,2,4,5-tetra(pyridin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  由非纯 1,2,4,5-四（2-吡啶基）苯配体桥接的环金属化双钌配合物中的电荷离域

  摘要：

  两个钌原子共价连接到 1,2,4,5-四（2-吡啶基）苯 (tpb) 中苯环的对位，形成线性 Ru-tpb-Ru 排列。这种独特的结构为双环金属化配合物 [(tpy)Ru(tpb)Ru(tpy)](2+) 带来了吸引人的电子特性，其中 tpy 是 2,2';6',2"-三联吡啶。它可以在相当低的电位（+0.12 和 +0.55 V vs Ag/AgCl）下逐步氧化，并且具有明显大的比例常数（1.94 × 10（7））。除了常规观察到的金属到配体的电荷转移跃迁之外，[(tpy)Ru(tpb)Ru(tpy)](2+) 在 805 nm 处显示出一个单独且明显的吸收带，具有可观的吸收率 (ε = 9000 M(-1) 厘米(-1))。在密度泛函理论 (DFT) 和时间相关 DFT 计算的帮助下，该带被指定为从 Ru-tpb-Ru 基序到 tpb 的吡啶环的电荷转变。配合物 [(tpy)Ru(tpb)Ru(tpy)](2+)

  DOI：

  10.1021/ja205879y

文献信息

• Controlling the Molecular Direction of Dinuclear Ruthenium Complexes on HOPG Surface through Noncovalent Bonding
  作者：Hiroaki Ozawa、Norihiko Katori、Tomomi Kita、Shota Oka、Masa-aki Haga

  DOI：10.1021/acs.langmuir.7b02194

  日期：2017.10.31

  (kET) showed any significant differences among 1–3, albeit that the surface morphologies of the modified HOPG substrates showed domain structures that were characteristic for each Ru complex. In the case of 3, the average height changed from ∼2 to ∼4 nm upon increasing the concentration of the solution of 3 that was used for the surface modification. In contrast, the height for 1 and 2 remained constant

  我们合成了三种类型的双核钌络合物（1 - 3），它们包含芘锚的吸附1 - 3到纳米碳材料通过非共价π-π相互作用，为了研究其吸附和它们的解吸从高度有序的热解石墨（ HOPG）。从Langmuir等温线获得HOPG上1（6.22pmol / cm 2），2（2.83pmol / cm 2）和3（3.53pmol / cm 2）的吸附饱和度。HOPG电极的解吸速率按3（2.4×10 –5 s –1）的顺序降低>2（1.4×10 –5 s –1）≫ 1（1.8×10 –6 s –1）。这些结果表明，such配合物的数量及其在这类配合物中的取代位置强烈影响解吸行为。然而，无论吸附的自由能（Δ ģ广告），也不异构电子转移速率（ķ ET）显示中的任何显著差异1 - 3，尽管该改性HOPG衬底的表面形貌显示，是特性为畴结构每个汝情结。在3的情况下，随着用于表面改性的3溶液浓度的增加，平均高度从〜2变为〜4
• Tuning of Metal–Metal Interactions in Mixed-Valence States of Cyclometalated Dinuclear Ruthenium and Osmium Complexes Bearing Tetrapyridylpyrazine or -benzene
  作者：Takumi Nagashima、Takuya Nakabayashi、Takashi Suzuki、Katsuhiko Kanaizuka、Hiroaki Ozawa、Yu-Wu Zhong、Shigeyuki Masaoka、Ken Sakai、Masa-aki Haga

  DOI：10.1021/om500142t

  日期：2014.9.22

  Os) or ligand reduction waves. In addition, an M(III/IV) couple was observed in cyclometalated [M2(bis(benzimidazolyl)benzene)2(BL)] complexes (M = Ru, Os). Effects of the cyclometalated bonds on the redox behaviors and the accessibility to the mixed-valence M(II)–M(III) dinuclear complexes are discussed. Introduction of a cyclometalated bond induced a large negative potential shift in the redox potentials

  新的双核钌或锇络合物与在任一三齿环金属键桥接（BL）或辅助配体（L），[（L）M（BL）M（L）]（其中M =钌，锇; L =双（ñ -合成了甲基苯并咪唑基）吡啶，-苯； BL =四吡啶基吡嗪（tppz），-苯（tpb）），并研究了它们的混合价态特性。所有的配合物都显示出连续的单电子氧化还原过程，每个过程对应于M（II / III）（M = Ru，Os）或配体还原波。此外，在环金属化的[M 2（双（苯并咪唑基）苯）2中观察到M（III / IV）对（BL）]配合物（M = Ru，Os）。讨论了环金属键对氧化还原行为和混合价M（II）–M（III）双核络合物的可及性的影响。引入环金属键会导致双核钌和络合物的氧化还原电势发生较大的负电位偏移，具体取决于环金属键的桥接或辅助位点：桥接的变化范围为-1.0至-1.2 V位和-0.65至-0.7 V的辅助位置。这种较大的负电势位移是由金属-C键中的苯
• Photoresponsive Molecular Memory Films Composed of Sequentially Assembled Heterolayers Containing Ruthenium Complexes
  作者：Takumi Nagashima、Hiroaki Ozawa、Takashi Suzuki、Takuya Nakabayashi、Katsuhiko Kanaizuka、Masa-aki Haga

  DOI：10.1002/chem.201503591

  日期：2016.1.26

  In the ITO||(Ru‐NP)m|(Ru‐CP)n multilayer heterofilms, the direct electron transfer (ET) from the outer Ru‐CP layers to the ITO were observed to be blocked for m>2, and charge trapping in the outer Ru‐CP layers became evident from the appearance of an intervalence charge transfer (IVCT) band at 1140 nm from the formation of the mixed‐valent state of Ru‐CP units, resulting from the reductive ET mediation

  通过将两个双核Ru配合物与四足形膦酸酯锚固剂（包括2,3,5,6-四（2-吡啶基）吡嗪或1,2,4）的层状组装（LbL）制备光敏分子存储膜。 ，5-四（2-吡啶基）苯作为桥连配体（分别为Ru-NP和Ru-CP），使用磷酸锆进行连接。构造了各种类型的多层均质和异质结构。在诸如ITO ||（Ru-NP）m |（Ru-CP）n的多层杂膜中，Ru-NP和Ru-CP层之间的氧化还原电势差约为0.7 V，这引起了由层的顺序。在ITO ||（Ru‐NP）m |（Ru‐CP）n中多层杂膜，观察到从外Ru-CP层到ITO的直接电子转移（ET）被阻止了m> 2，并且从Ru-CP单元的混合价态的形成开始，在1140 nm处出现了间隔电荷转移（IVCT）带，这表明Ru-CP外部层中的电荷俘获变得明显内Ru-NP层的介导。因此，可以通过施加−0.5和+0.7 V之间的电势脉冲来解决Ru-CP外部层中的充电/放电状态（“
• METAL COMPLEX, AND ABSORBENT, OCCLUSION MATERIAL AND SEPARATION MATERIAL PRODUCED THEREFROM
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2868649A1

  公开（公告）日：2015-05-06

  The metal complex comprises a multivalent carboxylic acid compound, at least one metal ion selected from ions of metals belonging to Groups 2 to 13 of the periodic table, an organic ligand capable of multidentate binding to the metal ion, and a C1 or C2 monocarboxylic acid compound. The metal complex has excellent gas adsorption, storage, and separation performance as well as excellent durability. The metal complex is stably present under high temperature and high humidity, and can maintain high adsorption performance.

  金属络合物由多价羧酸化合物、至少一种选自元素周期表第 2 至 13 族金属离子的金属离子、一种能与金属离子多价结合的有机配体以及一种 C1 或 C2 单羧酸化合物组成。金属络合物具有优异的气体吸附、储存和分离性能，以及出色的耐久性。金属络合物在高温高湿条件下也能稳定存在，并保持较高的吸附性能。
• METHOD FOR PRODUCING METAL COMPLEX
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2960227A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Disclosed is a method for producing a metal complex comprising a multivalent carboxylic acid compound, at least one metal ion, an organic ligand capable of multidentate binding to the metal ion, and a monocarboxylic acid compound, wherein the metal ion is used in the form of a metal salt having a counter anion of the metal ion, a conjugate acid of the counter anion having a first dissociation exponent larger by 0 to 6 than that of the multivalent carboxylic acid compound, and at least one of the multivalent carboxylic acid compound, the metal ion, the organic ligand capable of multidentate binding, and the monocarboxylic acid compound is reacted in a suspended state. This method can effectively produce a metal complex.

  本发明公开了一种生产金属配合物的方法，该配合物由多价羧酸化合物、至少一种金属离子、一种能与金属离子多价结合的有机配体和一种单羧酸化合物组成，其中金属离子以金属盐的形式使用，该金属盐具有金属离子的阴离子、该阴离子的共轭酸的第一解离指数比多价羧酸化合物的第一解离指数大 0 至 6，并且多价羧酸化合物、金属离子、能与多价结合的有机配体和一元羧酸化合物中至少有一种是在悬浮状态下反应的。这种方法可以有效地生成金属络合物。