3-(2-羧基苯基)戊烷-2,4-二酮 | 52962-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-羧基苯基)戊烷-2,4-二酮
• 英文名称: 3-(o-carboxyphenyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 2-(1-acetyl-2-oxo-propyl)-benzoic acid；2-(1-Acetyl-2-oxo-propyl)-benzoesaeure；ms-(2-Carboxy-phenyl)-acetylaceton；2-Diacetylmethyl-benzoesaeure；2-<1-Acetyl-2-oxo-propyl>-benzoesaeure；3-(2-Carboxy-phenyl)-pentandion-(2.4)；2-(1-Acetyl-2-oxopropyl)benzoic acid；2-(2,4-dioxopentan-3-yl)benzoic acid
• CAS: 52962-26-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• mdl: MFCD03407480
• 分子量: 220.225
• InChiKey: CKPUMDIQROCRDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  371.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-羧基苯基)戊烷-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2-carboxyphenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  线性四吡咯中的对映异构

  摘要：

  丙酸被邻羧基苯取代的新型胆红素和胆绿素同系物由于将邻羧基苯基与吡咯环相连的碳-碳单键的轴向手性而表现出非对映异构性。甚至在单吡咯前体3,5-二甲基-4-（邻羧基苯基）吡咯-2-羧酸乙酯中也发现了对映异构现象。像胆红素一样，邻羧基苯基红素1a在非极性溶剂中也采用分子内氢键键合的脊-瓦构象。在含有旋光胺或人血清白蛋白1a的溶液中，由于其在400 nm附近的长波长吸收，显示出强烈的双信号激子偶联型诱导的圆二色性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00827-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸钠 、 pentane-2,4-dione sodium salt 在 copper(I) bromide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到3-(2-羧基苯基)戊烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  线性四吡咯中的对映异构

  摘要：

  丙酸被邻羧基苯取代的新型胆红素和胆绿素同系物由于将邻羧基苯基与吡咯环相连的碳-碳单键的轴向手性而表现出非对映异构性。甚至在单吡咯前体3,5-二甲基-4-（邻羧基苯基）吡咯-2-羧酸乙酯中也发现了对映异构现象。像胆红素一样，邻羧基苯基红素1a在非极性溶剂中也采用分子内氢键键合的脊-瓦构象。在含有旋光胺或人血清白蛋白1a的溶液中，由于其在400 nm附近的长波长吸收，显示出强烈的双信号激子偶联型诱导的圆二色性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00827-x

文献信息

• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Citterio, Attilio; Ferrario, Francesco, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 12, p. 2656 - 2668
  作者：Citterio, Attilio、Ferrario, Francesco

  DOI：——

  日期：——
• Hurtley, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1872
  作者：Hurtley

  DOI：——

  日期：——
• Hughes et al., Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1937, vol. 71, p. 419
  作者：Hughes et al.

  DOI：——

  日期：——
• CITTERIO, A.;FERRARIO, F., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 12, 308-309
  作者：CITTERIO, A.、FERRARIO, F.

  DOI：——

  日期：——