5-fluoro-2-(4-phenylphenyl)pyridine | 1101205-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-(4-phenylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-biphenyl-4-yl-5-fluoropyridine；5-Fluoro-2-(4-phenylphenyl)pyridine
• CAS: 1101205-31-5
• 化学式: C₁₇H₁₂FN
• 分子量: 249.287
• InChiKey: XCBJZBCSMICKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-(4-phenylphenyl)pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对HOMO能级进行系统评估，以实现染料敏化太阳能电池中染料的高效再生†

  摘要：

  合成了[Ru（tctpy）（C ^ N）NCS类型和[Ru（tctpy）（N ^ O）NCS]类型的30种钌配合物（C ^ N =环金属配体，N ^ O =吡啶羧酸酯及其衍生物）并进行了评估，以确定在染料敏化太阳能电池中有效进行染料再生的最高占据分子轨道（HOMO）能级（E HOMO）。通过改变C ^ N和N ^ O配体的给电子能力，系统地调节了这些配合物的E HOMO。用于与络合物Ë HOMO在电位范围内时小于0.5V更负相对于饱和甘汞电极（SCE），与正移位增加入射光子-电流转换效率（IPCE）Ë HOMO但不能超过70％，这表明快速的染料再生是困难的。在另一方面，高IPCE上70％以上，用于与复合物经常观察Ë HOMO比0.5伏更积极与SCE。由此可以得出结论：有近0.5伏有效的电子转移的阈值相对于SCE（Δ G ^ 2为系列这些敏化剂的≈0.3电子伏特）。

  DOI：

  10.1039/c4ta00613e
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-吡啶硼酸频哪醇酯 、 4-溴代联苯 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到5-fluoro-2-(4-phenylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Facilitated Suzuki Reactions: Application to 2-Heterocyclic Boronates

  摘要：

  The palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction has been utilized as one of the most powerful methods for C-C bond formation. However, Suzuki reactions of electron-deficient 2-heterocyclic boronates generally give low conversions and remain challenging. The successful copper(l) facilitated Suzuki coupling of 2-heterocyclic boronates that is broad in scope Is reported. Use of this methodology affords greatly enhanced yields of these notoriously difficult couplings. Furthermore, mechanistic investigations suggest a possible role of copper in the catalytic cycle.

  DOI：

  10.1021/ol802556f

文献信息

• Supramolecular Copolymers Under Kinetic, Thermodynamic, or Pathway‐Switching Control
  作者：Yan Chen、Yusheng Shi、Zhanming Gao、Lei Wang、Yutian Tang、Jinxuan Liu、Chun Liu

  DOI：10.1002/anie.202302581

  日期：2023.7.10

  Studying the self-assembly mechanisms and kinetic pathways of IrIII complex monomers has led to their block co-assembly through kinetic control and pathway-switching control, respectively. The well-defined block microstructure has been characterized by TEM and SEM. The present research approach will be an important step forward in the study of the self-assembly of small molecules that can form crystalline

  研究 Ir III配合物单体的自组装机制和动力学途径，分别通过动力学控制和途径切换控制实现了它们的嵌段共组装。清晰的块体微观结构已通过 TEM 和 SEM 进行了表征。目前的研究方法将是研究可形成晶体组装体的小分子自组装的重要一步。
• Systematic evaluation of HOMO energy levels for efficient dye regeneration in dye-sensitized solar cells
  作者：Takashi Funaki、Hiromi Otsuka、Nobuko Onozawa-Komatsuzaki、Kazuyuki Kasuga、Kazuhiro Sayama、Hideki Sugihara

  DOI：10.1039/c4ta00613e

  日期：——

  and N^O = pyridinecarboxylate and its derivatives) were synthesized and evaluated to identify the highest occupied molecular orbital (HOMO) energy level (EHOMO) for efficient dye regeneration in dye-sensitized solar cells. EHOMO of these complexes was systematically tuned by changing the electron-donating ability of the C^N and N^O ligands. For complexes with an EHOMO in the potential range more negative

  合成了[Ru（tctpy）（C ^ N）NCS类型和[Ru（tctpy）（N ^ O）NCS]类型的30种钌配合物（C ^ N =环金属配体，N ^ O =吡啶羧酸酯及其衍生物）并进行了评估，以确定在染料敏化太阳能电池中有效进行染料再生的最高占据分子轨道（HOMO）能级（E HOMO）。通过改变C ^ N和N ^ O配体的给电子能力，系统地调节了这些配合物的E HOMO。用于与络合物Ë HOMO在电位范围内时小于0.5V更负相对于饱和甘汞电极（SCE），与正移位增加入射光子-电流转换效率（IPCE）Ë HOMO但不能超过70％，这表明快速的染料再生是困难的。在另一方面，高IPCE上70％以上，用于与复合物经常观察Ë HOMO比0.5伏更积极与SCE。由此可以得出结论：有近0.5伏有效的电子转移的阈值相对于SCE（Δ G ^ 2为系列这些敏化剂的≈0.3电子伏特）。
• Copper-Facilitated Suzuki Reactions: Application to 2-Heterocyclic Boronates
  作者：James Z. Deng、Daniel V. Paone、Anthony T. Ginnetti、Hideki Kurihara、Spencer D. Dreher、Steven A. Weissman、Shaun R. Stauffer、Christopher S. Burgey

  DOI：10.1021/ol802556f

  日期：2009.1.15

  The palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura reaction has been utilized as one of the most powerful methods for C-C bond formation. However, Suzuki reactions of electron-deficient 2-heterocyclic boronates generally give low conversions and remain challenging. The successful copper(l) facilitated Suzuki coupling of 2-heterocyclic boronates that is broad in scope Is reported. Use of this methodology affords greatly enhanced yields of these notoriously difficult couplings. Furthermore, mechanistic investigations suggest a possible role of copper in the catalytic cycle.