3,3',5,5'-tetrakis(N-methylbenzimidazol-2-yl)biphenyl | 1364382-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetrakis(N-methylbenzimidazol-2-yl)biphenyl
• 英文别名: 3,3',5,5'-tetrakis(1-methylbenzimidazol-2-yl)biphenyl；2-[3-[3,5-Bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-5-(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-methylbenzimidazole；2-[3-[3,5-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-5-(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-1-methylbenzimidazole
• CAS: 1364382-45-5
• 化学式: C₄₄H₃₄N₈
• 分子量: 674.808
• InChiKey: KMIQDBRGEHKCSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 、 3,3',5,5'-tetrakis(N-methylbenzimidazol-2-yl)biphenyl 在 AgOTf 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 以54%的产率得到[Ru2(3,3',5,5'-tetrakis(1-methylbenzimidazol-2-yl)biphenyl)(2,2':6',2''-terpyridine)2](PF6)2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  3,3'，5,5'-四（N-甲基苯并咪唑-2-基）联苯桥接的双环金属钌配合物：合成，光谱和电子偶联研究

  摘要：

  通过相应的单金属配合物的氧化二聚作用或用Ru（L）Cl 3（L =封端配体）处理桥接配体，制备了一系列由标题配体桥接的双环金属化钌配合物。通过电化学和光谱分析以及DFT / TDDFT计算来检查这些配合物的电子性质。这些配合物的金属-金属电子偶联程度是根据相应的混合价配合物的间隔电荷转移跃迁分析估算的。这些研究表明，电子偶联强烈依赖于末端配体的电子性质。使用空穴转移超交换机制来了解潜在的电子转移过程。

  DOI：

  10.1021/ic300054j

文献信息

• Tuning the Electronic Coupling in Cyclometalated Diruthenium Complexes through Substituent Effects: A Correlation between the Experimental and Calculated Results
  作者：Jiang-Yang Shao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1002/chem.201402252

  日期：2014.7.7

  energy of the IVCT band Eop, and the ground‐state delocalization coefficient α2. Time‐dependent (TD)DFT calculations suggest that the absorptions in the visible region of 12+–62+ are mainly associated with the metal‐to‐ligand charge‐transfer transitions from both ruthenium ions and to both terminal ligands and the bridging ligand. However, the energies of these transitions vary significantly. DFT calculations

  常用的桥接配体3,3'，5,5'-四（N-甲基苯并咪唑-2-基）联苯和四个带有各种取代基（胺，甲苯基，硝基和酯基）的吡啶吡啶末端配体合成10个环金属化的钌络合物1 2+ – 10 2+。其中，化合物1 2+ – 6 2+是氧化还原非对称的，其他化合物是对称的。这些络合物显示出两个Ru III / II过程和单电子氧化态的间隔电荷转移（IVCT）跃迁。1 2+ – 10 2+的电势间隔（ΔE）已被相关的能量差Δ ģ 0，则IVCT带的能量ë运算，和基态的离域系数α 2。时间依赖性（TD）DFT计算表明，1 2+ – 6 2+可见光区域的吸收主要与从钌离子到末端配体和桥联的金属到配体的电荷转移跃迁有关。配体。但是，这些跃迁的能量差异很大。DFT计算已在1 2+ – 6 2+和1 3+ – 6上执行3+提供有关混合价化合物的电子结构和自旋种群的信息。TDDFT预测的IVCT激发很好地再现了跃迁能