3,14-dimethoxy-6,11-diacetamido-[6]-helicene | 1188932-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,14-dimethoxy-6,11-diacetamido-[6]-helicene
• 英文别名: N-(11-acetamido-3,14-dimethoxyhexahelicen-6-yl)acetamide
• CAS: 1188932-24-2
• 化学式: C₃₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 502.569
• InChiKey: LLNYUCXXLXIGFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-di(2-cyanomethyl-4-methoxyphenyl)naphthalene 、 乙酸乙酯 在 PPA 、 水 作用下， 以44%的产率得到3,14-dimethoxy-6,11-diacetamido-[6]-helicene
  参考文献：
  名称：

  First expeditious synthesis of 6,11-diamino-[6]carbohelicenes

  摘要：

  描述了 6,11-二氨基-[6]碳螺旋烯的首次合成：简短的 5 步序列涉及 Suzuki-Miyaura 偶联、官能团转化和亲电芳香环化；最初的策略允许以舒适的产率制备二取代和四取代的螺旋烯。

  DOI：

  10.1039/b905670j

文献信息

• First expeditious synthesis of 6,11-diamino-[6]carbohelicenes
  作者：Grégory Pieters、Anne Gaucher、Damien Prim、Jérôme Marrot

  DOI：10.1039/b905670j

  日期：——

  The first synthesis of 6,11-diamino-[6]carbohelicenes is described: the short 5 step sequence involves Suzuki–Miyaura coupling, functional group transformations and electrophilic aromatic cyclisation; the original strategy allows the preparation of di- and tetra-substituted helicenes in comfortable yields.

  描述了 6,11-二氨基-[6]碳螺旋烯的首次合成：简短的 5 步序列涉及 Suzuki-Miyaura 偶联、官能团转化和亲电芳香环化；最初的策略允许以舒适的产率制备二取代和四取代的螺旋烯。