1-(di-p-tolylamino)-3,5-di(2-pyridyl)benzene | 1426574-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(di-p-tolylamino)-3,5-di(2-pyridyl)benzene
• 英文别名: N,N-bis(p-tolyl)-3,5-bis(pyrid-2-yl)aniline；N,N-bis(4-methylphenyl)-3,5-dipyridin-2-ylaniline
• CAS: 1426574-82-4
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃
• 分子量: 427.549
• InChiKey: QYCRXBWYHWRXLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl₃(tetra(2-pyridyl)pyrazine)RuCl₃] 、 1-(di-p-tolylamino)-3,5-di(2-pyridyl)benzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 六氟磷酸钾 作用下， 以 丙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Multi-Center Redox-Active System: Amine–Amine Electronic Coupling through a Cyclometalated Bisruthenium Segment

  摘要：

  A multicenter redox-active system with a linear N-Ru-Ru-N array, where two distal triarylamine sites are bridged by a cyclometalated bisruthenium segment, has been synthesized and characterized with single-crystal X-ray analysis. This system displays four consecutive and separate anodic redox waves at low potentials, indicating the presence of amine-amine electronic coupling with a distance of 19.16 angstrom through the cyclometalated bisruthenium segment. In contrast, when a noncyclometalated bisruthenium bridge is used, no amine-amine coupling is present. Upon stepwise oxidation by chemical or electrochemical methods, four-step absorption spectral changes occur in the visible to near-infrared region. In addition, the EPR studies and DFT and TDDFT calculations of the singly oxidized state are presented.

  DOI：

  10.1021/ic400082z
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯胺 、 2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1-(di-p-tolylamino)-3,5-di(2-pyridyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  强耦合的环金属化钌-三芳基胺杂化物：通过取代基效应调节电化学性质，间隔电荷转移和自旋分布

  摘要：

  制备了九种具有氧化还原活性的二苯胺单元的RuC键对位的环金属化钌络合物。二苯胺单元上的MeO，Me和Cl取代基以及三种辅助配体-双（N-甲基苯并咪唑基）吡啶（Mebip），2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）和三甲基-4 ，4'，4''-三羧酸盐-2,2'：6'，2''-吡啶（Me 3 tctpy）—用于改变这些配合物的电子性质。具有MeO取代的胺单元和Me 3的衍生物通过单晶X射线分析研究了tctpy配体。与Ag / AgCl相比，所有复合物在+0.1至+1.0 V的电势区域均显示两个分离良好的氧化还原波，电势分裂范围为360至510 mV。光谱电化学测量表明，这些配合物在低电势和强烈的近红外（NIR）吸收下显示出电致变色现象。在单电子氧化形式下，具有Cl-取代胺单元和Mebip配体的配合物在800 nm处显示出中等的配体-金属电荷转移。其他八种络合物在NIR区域显示不对称，狭窄和强

  DOI：

  10.1002/chem.201404549

文献信息

• Multi-Center Redox-Active System: Amine–Amine Electronic Coupling through a Cyclometalated Bisruthenium Segment
  作者：Chang-Jiang Yao、Yu-Wu Zhong、Jiannian Yao

  DOI：10.1021/ic400082z

  日期：2013.4.1

  A multicenter redox-active system with a linear N-Ru-Ru-N array, where two distal triarylamine sites are bridged by a cyclometalated bisruthenium segment, has been synthesized and characterized with single-crystal X-ray analysis. This system displays four consecutive and separate anodic redox waves at low potentials, indicating the presence of amine-amine electronic coupling with a distance of 19.16 angstrom through the cyclometalated bisruthenium segment. In contrast, when a noncyclometalated bisruthenium bridge is used, no amine-amine coupling is present. Upon stepwise oxidation by chemical or electrochemical methods, four-step absorption spectral changes occur in the visible to near-infrared region. In addition, the EPR studies and DFT and TDDFT calculations of the singly oxidized state are presented.
• Strongly Coupled Cyclometalated Ruthenium-Triarylamine Hybrids: Tuning Electrochemical Properties, Intervalence Charge Transfer, and Spin Distribution by Substituent Effects
  作者：Chang-Jiang Yao、Hai-Jing Nie、Wen-Wen Yang、Jiang-Yang Shao、Jiannian Yao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1002/chem.201404549

  日期：2014.12.22

  the one‐electron oxidized form, the complex with the Cl‐substituted amine unit and Mebip ligand shows a moderate ligand‐to‐metal charge transfer at 800 nm. The other eight complexes show asymmetric, narrow, and intense intervalence charge‐transfer transitions in the NIR region, which are independent of the polarity of the solvent. The Mebip‐containing complexes display rhombic or broad isotropic EPR

  制备了九种具有氧化还原活性的二苯胺单元的RuC键对位的环金属化钌络合物。二苯胺单元上的MeO，Me和Cl取代基以及三种辅助配体-双（N-甲基苯并咪唑基）吡啶（Mebip），2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）和三甲基-4 ，4'，4''-三羧酸盐-2,2'：6'，2''-吡啶（Me 3 tctpy）—用于改变这些配合物的电子性质。具有MeO取代的胺单元和Me 3的衍生物通过单晶X射线分析研究了tctpy配体。与Ag / AgCl相比，所有复合物在+0.1至+1.0 V的电势区域均显示两个分离良好的氧化还原波，电势分裂范围为360至510 mV。光谱电化学测量表明，这些配合物在低电势和强烈的近红外（NIR）吸收下显示出电致变色现象。在单电子氧化形式下，具有Cl-取代胺单元和Mebip配体的配合物在800 nm处显示出中等的配体-金属电荷转移。其他八种络合物在NIR区域显示不对称，狭窄和强