1-(di-p-tolylamino)-3,5-di(2-pyridyl)benzene | 1426574-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(di-p-tolylamino)-3,5-di(2-pyridyl)benzene
• 英文别名: N,N-bis(p-tolyl)-3,5-bis(pyrid-2-yl)aniline；N,N-bis(4-methylphenyl)-3,5-dipyridin-2-ylaniline
• CAS: 1426574-82-4
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃
• 分子量: 427.549
• InChiKey: QYCRXBWYHWRXLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl₃(tetra(2-pyridyl)pyrazine)RuCl₃] 、 1-(di-p-tolylamino)-3,5-di(2-pyridyl)benzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 六氟磷酸钾 作用下， 以 丙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Multi-Center Redox-Active System: Amine–Amine Electronic Coupling through a Cyclometalated Bisruthenium Segment

  摘要：

  A multicenter redox-active system with a linear N-Ru-Ru-N array, where two distal triarylamine sites are bridged by a cyclometalated bisruthenium segment, has been synthesized and characterized with single-crystal X-ray analysis. This system displays four consecutive and separate anodic redox waves at low potentials, indicating the presence of amine-amine electronic coupling with a distance of 19.16 angstrom through the cyclometalated bisruthenium segment. In contrast, when a noncyclometalated bisruthenium bridge is used, no amine-amine coupling is present. Upon stepwise oxidation by chemical or electrochemical methods, four-step absorption spectral changes occur in the visible to near-infrared region. In addition, the EPR studies and DFT and TDDFT calculations of the singly oxidized state are presented.

  DOI：

  10.1021/ic400082z
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯胺 、 2,2'-(5-溴-1,3-亚苯基)二吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1-(di-p-tolylamino)-3,5-di(2-pyridyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  强耦合的环金属化钌-三芳基胺杂化物：通过取代基效应调节电化学性质，间隔电荷转移和自旋分布

  摘要：

  制备了九种具有氧化还原活性的二苯胺单元的RuC键对位的环金属化钌络合物。二苯胺单元上的MeO，Me和Cl取代基以及三种辅助配体-双（N-甲基苯并咪唑基）吡啶（Mebip），2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）和三甲基-4 ，4'，4''-三羧酸盐-2,2'：6'，2''-吡啶（Me 3 tctpy）—用于改变这些配合物的电子性质。具有MeO取代的胺单元和Me 3的衍生物通过单晶X射线分析研究了tctpy配体。与Ag / AgCl相比，所有复合物在+0.1至+1.0 V的电势区域均显示两个分离良好的氧化还原波，电势分裂范围为360至510 mV。光谱电化学测量表明，这些配合物在低电势和强烈的近红外（NIR）吸收下显示出电致变色现象。在单电子氧化形式下，具有Cl-取代胺单元和Mebip配体的配合物在800 nm处显示出中等的配体-金属电荷转移。其他八种络合物在NIR区域显示不对称，狭窄和强

  DOI：

  10.1002/chem.201404549