3-(2-苯基乙氧基)-丙酸 | 155526-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-苯基乙氧基)-丙酸
• 英文名称: 3-phenethoxypropanoic acid
• 英文别名: 3-(2-phenylethoxy)-propanoic acid；3-(2-Phenylethoxy)propanoic acid
• CAS: 155526-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: IENQCPAFBMYUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-苯基乙氧基)-丙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-{(2S)-1-[3-(2-phenylethoxy)propyl]pyrrolidin-2-yl}methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102771

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-苯基乙氧基)丙酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(2-苯基乙氧基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27133

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of 6-Phenylhexanamide Derivatives as Potent Stereoselective Mitofusin Activators for the Treatment of Mitochondrial Diseases
  作者：Xiawei Dang、Lihong Zhang、Antonietta Franco、Jiajia Li、Agostinho G. Rocha、Sriram Devanathan、Roland E. Dolle、Peter R. Bernstein、Gerald W. Dorn

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00366

  日期：2020.7.9

  Charcot-Marie-Tooth disease type 2A (CMT2A), for which there is currently no treatment. Small-molecule activators of MFN1 and MFN2 enhance mitochondrial fusion and offer promise as therapy for this condition, but prototype compounds have poor pharmacokinetic properties. Herein, we describe a rational design of a series of 6-phenylhexanamide derivatives whose pharmacokinetic optimization yielded a 4-hydroxycyclohexyl

  线粒体融合蛋白线粒体融合素（MFN）2的突变会导致慢性神经退行性疾病2型Charcot-Marie-Tooth病（CMT2A），目前尚无治疗方法。MFN1和MFN2的小分子激活剂可增强线粒体融合，并有望作为治疗该病的方法，但原型化合物的药代动力学性能较差。在这里，我们描述了一系列6-苯基己酰胺衍生物的合理设计，其药代动力学优化产生了4-羟基环己基类似物13，具有临床前候选药物的效力，选择性和口服生物利用度。研究13顺式-和反式-4-羟基环己基异立体异构体意外地揭示了反式13B的功能和蛋白质结合。临床上对13B的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）和体内靶标参与研究支持进一步开发6-苯基己酰胺衍生物作为人类CMT2A的治疗剂。
• The chemistry of 2-alkenyl-5(4H)-oxazolones. VIII acid-catalyzed reaction with alcohols
  作者：Steven M. Heilmann、Dean M. Moren、Larry R. Krepski、Sadanand V. Pathre、Jerald K. Rasmussen、John Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00751-0

  日期：1998.10

  The acid-catalyzed reaction of 4,4-dimethyl-2-vinyl-5(4H)-oxazolone with primary alcohols proceeded with almost equal frequency at both CC (Michael addition) and CO (ring opening) groups; reaction with secondary and tertiary alcohols resulted in a modest elevation in Michael addition. Michael addition was not observed in reactions with 4,4-dimethyl-2-isopropenyl-5(4H)-oxazolone.

  4,4-二甲基-2-乙烯基-5（4H）-恶唑酮与伯醇的酸催化反应在CC（迈克尔加成）和CO（开环）基团上的频率几乎相等。与仲醇和叔醇的反应导致迈克尔添加量适度增加。在与4,4-二甲基-2-异丙烯基-5（4H）-恶唑酮的反应中未观察到迈克尔加成。
• 7-(2-aminoethyl) benzothiazolones
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05648370A1

  公开（公告）日：1997-07-15

  There are disclosed compounds of formula I, Ar--CH.sub.2 CH.sub.2 --NH--CR.sup.1 R.sup.2 --X--Y I in which Ar represents a group, ##STR1## X represents a C.sub.1-12 alkylene chain optionally interrupted or terminated by one or more groups selected from --S(O).sub.n --, --O--, --C(Z)--, CR.sup.6 R.sup.7, phenylmethyne, --NR.sup.8 --, --CONH--, --NHCO-- and --NHCONH--, Y represents an optionally substituted aryl or cycloalkyl group, Z represents O or S, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.5 and R.sup.9 each independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen, or R.sup.3 and R.sup.4 together form a group --S--, --NR.sup.9 -- or --CH.sub.2 --, R.sup.6 and R.sup.7 independently represent hydrogen, alkyl C.sub.1-6, fluoro, cyano, or CF.sub.3, provided that at least one of R.sup.6 and R.sup.7 is other than hydrogen, R.sup.8 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-6, or when X is interrupted or terminated by more than one --NR.sup.8 -- group may together with another R.sup.8 group form the chain --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and n represents 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.

  公式I的化合物已被披露，其中Ar代表一个基团，X代表一个C.sub.1-12烷基链，该链可以被--S(O).sub.n --，--O--，--C(Z)--，CR.sup.6 R.sup.7，苯基甲炔，--NR.sup.8 --，--CONH--，--NHCO--和--NHCONH--等一个或多个基团中断或终止，Y代表一个可选择取代的芳基或环烷基基团，Z代表O或S，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.5和R.sup.9各自独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，R.sup.3和R.sup.4代表氢，或R.sup.3和R.sup.4一起形成一个基团--S--，--NR.sup.9 --或--CH.sub.2--，R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢，烷基C.sub.1-6，氟，氰基或CF.sub.3，只要R.sup.6和R.sup.7中至少有一个不是氢，R.sup.8代表氢或烷基C.sub.1-6，或者当X被多个--NR.sup.8 --基团中断或终止时，它们可以与另一个R.sup.8基团一起形成链--CH.sub.2--CH.sub.2--，n代表0，1或2，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了它们的生产过程和包含它们使用的治疗方法的药物组合物。
• PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090029958A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta2 adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，该方法的中间体以及将该化合物用于制造用于治疗ARDS，肺气肿，支气管炎，支气管扩张，COPD，哮喘和鼻炎等疾病的药物的用途。这些化合物是β2肾上腺素能受体激动剂。
• DIALKYL ETHER DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20090092580A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides dialkyl ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same.

  本发明提供了二烷基醚化合物及其药学上可接受的盐，包含它们的组合物和一种或多种活性药剂，以及使用它们的活性药剂的方法。