苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 | 5468-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛
• 中文别名: 苯乙醛1,3-丙烷二基缩醛
• 英文名称: Phenylacetaldehyde trimethylene acetal
• 英文别名: 2-(phenylmethyl)-1,3-dioxane；2-(benzyl)-1,3-dioxane；2-benzyl-1,3-dioxane；2-benzyl-[1,3]dioxane；2-phenylmethyl-1,3-dioxane；2-Benzyl-1,3-dioxan
• CAS: 5468-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: OYXWNUNPFXKSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 在 四乙基溴化铵 、 水 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-hydroxypropyl 2-phenylethanoate
  参考文献：
  名称：

  2-碘氧基苯甲酸/溴化四乙铵/水：乙醛的氧化裂解的有效组合

  摘要：

  已经开发出一种简单有效的方法，用于将环状和非环状缩醛分别氧化为相应的羟烷基羧酸酯和简单酯。在四乙基溴化铵存在下，将2-碘氧基苯甲酸（IBX）用于水性介质中的反应。该方案的显着特征包括反应时间短，对环境无害的试剂和溶剂以及中等至高产率。 邻碘氧苯甲酸-缩醛-氧化-羟烷基酯-醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087986
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 1,3-丙二醇 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) chloride 氧气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Catalysis of Pd(II)-Catalyzed Acetalization of Alkenes with Diols

  摘要：

  具有吸电子取代基的烯烃在氧气气氛下仅使用PdCl2(MeCN)2催化剂催化与1,3-丙二醇进行缩醛化反应。当使用BiCl3和LiCl的组合作为共催化剂时，缩醛化反应有效进行。这些结果表明，氢过氧化钯(II)物种很可能是当前反应中的活性催化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.166

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Palladium-catalyzed anti-Markovnikov oxidative acetalization of activated olefins with iron(<scp>iii</scp>) sulphate as the reoxidant
  作者：Rodney A. Fernandes、Sandhya S. Yadav、Praveen Kumar

  DOI：10.1039/d1ob02227j

  日期：——

  efficient palladium-catalyzed anti-Markovnikov oxidative acetalization of activated terminal olefins with iron(III) sulfate as the reoxidant. This methodology requires mild reaction conditions and shows high regioselectivity toward anti-Markovnikov products and compatibility with a wide range of functional groups. Iron(III) sulphate was the sole reoxidant used in this method. Various olefins like vinylarenes

  本文公开了以硫酸铁( III )为再氧化剂的活性末端烯烃的高效钯催化抗马尔科夫尼科夫氧化缩醛化反应。该方法需要温和的反应条件，并显示出对抗马尔科夫尼科夫产物的高区域选择性以及与多种官能团的相容性。硫酸铁( III ) 是该方法中使用的唯一再氧化剂。各种烯烃，如乙烯基芳烃、芳基烯丙基醚、丙烯酸芳基或苄基丙烯酸酯和高烯丙醇都反应良好，提供抗马尔科夫尼科夫缩醛，其中一些代表正交官能化的 1,3-和 1,4-二氧化化合物。
• Stereoselective Anti-Markovnikov Geminal Diamination and Dioxy­gena­tion of Vinylarenes Mediated by the Bromonium Ion
  作者：Pandur Venkatesan Balaji、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1002/ejoc.201600203

  日期：2016.5

  dependent on the ring size of the product and the position of the substituent that induces the stereoselectivity. The migration of the phenyl group through a semi-pinacol rearrangement during the geminal addition process was confirmed by the results of deuterium labelling studies.

  报道了一种直接的方法，用于由溴离子介导的乙烯基芳烃的立体选择性抗马尔科夫尼科夫双生二胺化和化学计量双生二氧化。已经描述了取代基在亲核试剂上的作用和杂原子在竞争性孪生和邻位加成途径中的亲核性。孪生双氧化的立体选择性取决于产物的环大小和引起立体选择性的取代基的位置。氘标记研究的结果证实了在成对过程中苯基通过半频哪醇重排的迁移。
• Iodine-catalyzed tandem synthesis of terminal acetals and glycol mono esters from olefins
  作者：Macharla Arun Kumar、Peraka Swamy、Mameda Naresh、Marri Mahender Reddy、Chozhiyath Nappunni Rohitha、Sripadi Prabhakar、Akella Venkata Subrahmanya Sarma、Joseph Richard Prem Kumar、Nama Narender

  DOI：10.1039/c3cc38085h

  日期：——

  A new metal-free protocol is described for the synthesis of terminal acetals by tandem oxidative rearrangement of olefins using oxone as an oxidant in the presence of iodine. Moreover, a one-pot procedure for the preparation of glycol mono esters from olefins is also presented for the first time using the same reagent system.

  描述了一种新的无金属方案，该方案通过在碘存在下使用氧酮作为氧化剂，通过烯烃的串联氧化重排来合成末端缩醛。此外，首次提出了使用相同的试剂系统从烯烃制备二醇单酯的一锅法程序。
• [EN] 1-PROPANOL AND 1-PROPYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOCORTICOID LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 1-PROPANOL ET 1-PROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004063163A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5, R6, and X are as defiend herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocoricoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如式(IA)和式(IB)中所定义，或其异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病况的方法。