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3-(2-苯基苯基)丙-2-烯酸 | 32059-83-9

中文名称
3-(2-苯基苯基)丙-2-烯酸
中文别名
——
英文名称
β-biphenylacrylic acid
英文别名
2-Propenoic acid, 3-[1,1'-biphenyl]-2-yl-;3-(2-phenylphenyl)prop-2-enoic acid
3-(2-苯基苯基)丙-2-烯酸化学式
CAS
32059-83-9
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
SEFDLRRKWPJXIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    202 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    418.9±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    室温、密封、干燥

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-苯基苯基)丙-2-烯酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸二甲胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 以53.2%的产率得到(E)-4-oxo-4-(1,1'-biphenyl)-N, N-dimethyl-2-butenamide
    参考文献:
    名称:
    4-氧代-2-丁烯酰胺衍生物在制备抑菌剂中的 应用
    摘要:
    本发明公开了4‑氧代‑2‑丁烯酰胺衍生物在制备抑菌剂中的应用。4‑氧代‑2‑丁烯酰胺衍生物的结构如式(I)。本发明的4‑氧代‑2‑丁烯酰胺衍生物能抑制细菌,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌、万古霉素耐药粪肠球菌、万古霉素耐药屎肠球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌、万古霉素敏感粪肠球菌和万古霉素敏感屎肠球菌均有较好的抗菌活性。
    公开号:
    CN106860441B
  • 作为产物:
    描述:
    (9H-芴-9-基)甲基(吡咯烷-2-基甲基)氨基甲酸盐酸盐乙醛酸水合物硫酸溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以62%的产率得到3-(2-苯基苯基)丙-2-烯酸
    参考文献:
    名称:
    4-氧代-2-丁烯酰胺衍生物在制备抑菌剂中的 应用
    摘要:
    本发明公开了4‑氧代‑2‑丁烯酰胺衍生物在制备抑菌剂中的应用。4‑氧代‑2‑丁烯酰胺衍生物的结构如式(I)。本发明的4‑氧代‑2‑丁烯酰胺衍生物能抑制细菌,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌、万古霉素耐药粪肠球菌、万古霉素耐药屎肠球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、甲氧西林敏感表皮葡萄球菌、万古霉素敏感粪肠球菌和万古霉素敏感屎肠球菌均有较好的抗菌活性。
    公开号:
    CN106860441B
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文献信息

  • First and mild synthesis of fluorene-9-malonic acid and some substituted derivatives via the intramolecular hydroarylation of 2-phenylbenzylidenemalonic acids
    作者:Elizabeth Chosson、Christophe Rochais、Remi Legay、Jana Sopkova de Oliveira Santos、Sylvain Rault、Patrick Dallemagne
    DOI:10.1016/j.tet.2011.02.026
    日期:2011.4
    Hitherto unknown fluorene-9-malonic acid and some substituted derivatives were easily synthesized in very mild conditions through the intramolecular hydroarylation of 2-phenylbenzylidenemalonic acids issued from the corresponding biphenylcarboxaldehydes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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