2-(hexyloxy)aniline | 52464-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(hexyloxy)aniline
• 英文别名: 2-Hexyloxy-anilin；2-(hexyloxy)benzenamine；2-hexoxyaniline
• CAS: 52464-50-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD00457451
• 分子量: 193.289
• InChiKey: YRYXVHAMZJRKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hexyloxy)aniline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-hexoxyanilino)-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂的研究。三，2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1780
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯甲酸 在 盐酸 、 频哪酮 、 铁粉 作用下， 生成 2-(hexyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Nodzu et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New triphenylamine organic dyes containing dithieno[3,2-b:2′,3′-d]pyrrole (DTP) units for iodine-free dye-sensitized solar cells
  作者：Zhihui Wang、Mao Liang、Lina Wang、Yujie Hao、Chunbo Wang、Zhe Sun、Song Xue

  DOI：10.1039/c3cc42121j

  日期：——

  Three dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyrrole (DTP) units with different hexyloxyphenyl (HOP) substituents have been developed for triphenylamine organic dyes (XS54-XS56). The introduction of the 4-HOP-DTP unit has resulted in a stronger light harvesting capacity, accounting for the observed photocurrent enhancement in the case of XS54, while the 2-HOP-DTP/2,4-HOP-DTP units induce a strikingly large photovoltage

  对于三苯胺有机染料（XS54-XS56），已开发出具有不同己基氧基苯基（HOP）取代基的三个二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]吡咯（DTP）单元。4-HOP-DTP单元的引入导致了更强的光收集能力，这是在XS54情况下观察到的光电流增强的原因，而2-HOP-DTP / 2,4-HOP-DTP单元则引人注目由于XS55和XS56具有更高的位阻，因此可以大大提高光电压。
• Determination of Critical Micellar Concentration of Homologous 2-Alkoxyphenylcarbamoyloxyethyl-Morpholinium Chlorides
  作者：Lenka Stopková、Jana Gališinová、Zuzana Šuchtová、Jozef Čižmárik、Fils Andriamainty

  DOI：10.3390/molecules23051064

  日期：——

  The critical micellar concentrations of selected alkyloxy homologues of local anesthetic 4-(2-[(2-alkoxyphenyl)carbamoyl]oxy}ethyl)morpholin-4-ium chloride with nc = 2, 4, 5, 6, 7, 8, and 9 carbons in alkyloxy tail were determined by absorption spectroscopy in the UV–vis spectral region with the use of a pyrene probe. Within the homologous series of the studied amphiphilic compounds, the ln(cmc) was

  局部麻醉剂 4-(2-[(2-alkoxyphenyl)carbamoyl]oxy}ethyl)morpholin-4-ium 氯化物的选定烷氧基同系物的临界胶束浓度，nc = 2, 4, 5, 6, 7, 8,烷氧基尾中的 9 个碳原子是通过使用芘探针在紫外-可见光谱区的吸收光谱测定的。在研究的两亲化合物的同源系列中，观察到 ln(cmc) 与疏水尾中的碳原子数 nc 线性相关：ln(cmc) = 0.705–0.966 nc。发现在 25 °C 和 pH ≈ 4.5–5.0 的温度下，烷氧基链的亚甲基从水相转移到胶束内部所必需的吉布斯自由能为 -2.39 kJ/摩尔。
• Dibasic Derivatives of Phenylcarbamic Acid Against Mycobacterial Strains: Old Drugs and New Tricks?
  作者：Ivan Malík、Jozef Csöllei、Ivan Solovič、Šárka Pospíšilová、Hana Michnová、Josef Jampílek、Alois Čížek、Iva Kapustíková、Jana Čurillová、Mária Pecháčová、Jiřina Stolaříková、Daniel Pecher、Michal Oravec

  DOI：10.3390/molecules23102493

  日期：——

  provide a more detailed view on the structure⁻antimycobacterial activity relationship (SAR) of phenylcarbamic acid derivatives containing two centers of protonation, 1-[2-[([2-/3-(alkoxy)phenyl]amino}carbonyl)oxy]-3-(dipropylammonio)propyl]pyrrolidinium oxalates (1a⁻d)/dichlorides (1e⁻h) as well as 1-[2-[([2-/3-(alkoxy)phenyl]amino}carbonyl)oxy]-3-(di-propylammonio)propyl]azepanium oxalates (1i⁻l)/dichlorides

  研究了实验log kw数据集，以及主要基于原子或原子与碎片结合原理通过各种方法生成的分配系数的计算对数（log P）。通过非标度主成分分析（PCA）分析了实验性和计算机模拟的亲脂性描述子之间的异同。检查化合物1a⁻p的体外活性是否与结核分枝杆菌CNCTC My 331/88（分别与H37Rv和ATCC 2794相同），结核分枝杆菌H37Ra ATCC 25177，堪萨斯分枝杆菌CNCTC My 235/80（与ATCC 12478相同） ），堪萨斯分枝杆菌6509/96临床分离株，堪萨斯分枝杆菌DSM 44162，鸟分枝杆菌CNCTC My 330/80（与ATCC 25291相同），耻垢分枝杆菌ATCC 700084和海藻分枝杆菌CAMP 5644。还测试了分枝杆菌对参考药物异烟肼，乙胺丁醇，氧氟沙星或环丙沙星的体外敏感性。该研究的一个非常独特的方面是，来自1a⁻p的许多化合物几乎对所有
• Novel
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04975456A1

  公开（公告）日：1990-12-04

  Novel N-(substituted-phenyl)-5-(substituted-2,5-dimethylphenoxy)-2,2- dimethylpentanamides which are useful in preventing the intestinal absorption of cholesterol and also increasing high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, as well as novel pharmaceutical compositions and methods of use, as well as processes for their manufacture are herein described.

  本发明涉及一种新型的N-取代苯基-5-取代2,5-二甲基苯氧基-2,2-二甲基戊酰胺类化合物，其可用于预防胆固醇的肠道吸收并增加高密度脂蛋白（HDL）胆固醇，以及新型的药物组合物和使用方法，以及它们的制造方法。
• AMINE COMPOUNDS HAVING ANTI-INFLAMMATORY, ANTIFUNGAL, ANTIPARASITIC, AND ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150361077A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Amine compounds having activity against inflammation, fungi, unicellular parasitic microorganisms, and cancer are described. The compounds contain a monocyclic, bicyclic, or tricyclic aromatic ring having one, two, or three ring nitrogen atoms.

  本文描述了对炎症、真菌、单细胞寄生微生物和癌症具有活性的胺化合物。这些化合物包含一个单环、双环或三环芳香环，其中含有一个、两个或三个环氮原子。