isopropyl 2-hydroxybutanoate | 76994-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl 2-hydroxybutanoate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-hydroxybutanoate
• CAS: 76994-59-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: UYFVTZQNQVINFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-hydroxybutanoate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 isopropyl 2-acetoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger单加氧酶催化的α取代的β-酮酸酯的动态动力学拆分：获得对映纯α-羟基酯

  摘要：

  BVMO发挥作用：外消旋α-烷基-β-酮酸酯的动态动力学拆分是通过在温和的碱性介质中使用不同的Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）进行的选择性Baeyer-Villiger氧化来进行的。以优异的收率和对映选择性获得了产物二酯，并用作光学活性α-羟基酯的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201103348
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 DL-2-羟基丁酸 在 盐酸 作用下， 生成 isopropyl 2-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger单加氧酶催化的α取代的β-酮酸酯的动态动力学拆分：获得对映纯α-羟基酯

  摘要：

  BVMO发挥作用：外消旋α-烷基-β-酮酸酯的动态动力学拆分是通过在温和的碱性介质中使用不同的Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）进行的选择性Baeyer-Villiger氧化来进行的。以优异的收率和对映选择性获得了产物二酯，并用作光学活性α-羟基酯的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201103348

文献信息

• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
• Process for preparation of 2-oxocarboxylic acid esters
  申请人：——

  公开号：US20040162441A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  A process for the preparation of 2-oxocarboxylic acid esters represented by the following general formula (I), comprising by oxidizing a 2-hydroxycarboxylic acid ester represented by the following general formula (II) in the presence of a nitroxyl radical represented by the following general formula (III), a hypochlorite, a metal bromide and water with the pH of the reaction system being kept within the range of 5 to 7: 1 (I) (II) (III) wherein R 1 and R 2 are each independently an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or an aralkyl group, which each may be substituted with substituents; and R 3 is a hydrogen atom, an alkoxyl group, an aralkyloxy group, an acyloxy group or a hydroxyl group.

  一种制备由下式通式（I）代表的 2-氧代羧酸酯的工艺，包括在由下式通式（III）代表的硝基、次氯酸盐、金属溴和水的存在下，氧化由下式通式（II）代表的 2-羟基羧酸酯，反应体系的 pH 值保持在 5 至 7 的范围内： 1 (I) (II) (III) 其中 R 1 和 R 2 各自独立地为烷基、烯基、炔基、芳基或芳烷基，各自可被取代基取代；以及 R 3 是氢原子、烷氧基、芳氧基、酰氧基或羟基。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 2-OXOCARBOXYLIC ACID ESTERS
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP1405841B1

  公开（公告）日：2006-08-16
• Pyroglutamic acid esters, their synthesis and use in topical products
  申请人：UNILEVER PLC

  公开号：EP0176217B1

  公开（公告）日：1989-06-07
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE AGENT
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP2220086A2

  公开（公告）日：2010-08-25