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1-<4-(benzyloxy)benzyl>-5-carbomethoxy-2(3H)-imidazolethione | 114773-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<4-(benzyloxy)benzyl>-5-carbomethoxy-2(3H)-imidazolethione
英文别名
1-(4-benzyloxybenzyl)-5-carbomethoxy-2-(3H)-imidazolethione;1-(4-benzyloxybenzyl)-5-carbomethoxy-2(3H)-imidazolethione;methyl 3-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-sulfanylidene-1H-imidazole-4-carboxylate
1-<4-(benzyloxy)benzyl>-5-carbomethoxy-2(3H)-imidazolethione化学式
CAS
114773-15-8
化学式
C19H18N2O3S
mdl
——
分子量
354.43
InChiKey
ACJBHSSYIZUOLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    82.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    非肽血管紧张素II受体拮抗剂:N-[((苄氧基)苄基]咪唑和相关化合物为有效的抗高血压药。
    摘要:
    已经合成了一系列化合物,并证明它们是血管紧张素II(AII)受体的拮抗剂。这些化合物在结构上与N-(苯甲酰胺基苄基)咪唑有关,并扩展了这类新的非肽AII拮抗剂的范围。已经发现,N-(苯甲酰胺基苄基)咪唑中的酰胺键(X = NHCO)可以成功地被各种基团取代(X =单键,O,S,CO,OCH2,CH = CH,NHCONH) ; 长度为0-1个原子的连接子最有效。当静脉给药于清醒的肾性高血压大鼠时,这些化合物是有效的抗高血压药。
    DOI:
    10.1021/jm00167a008
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    非肽血管紧张素II受体拮抗剂:N-[((苄氧基)苄基]咪唑和相关化合物为有效的抗高血压药。
    摘要:
    已经合成了一系列化合物,并证明它们是血管紧张素II(AII)受体的拮抗剂。这些化合物在结构上与N-(苯甲酰胺基苄基)咪唑有关,并扩展了这类新的非肽AII拮抗剂的范围。已经发现,N-(苯甲酰胺基苄基)咪唑中的酰胺键(X = NHCO)可以成功地被各种基团取代(X =单键,O,S,CO,OCH2,CH = CH,NHCONH) ; 长度为0-1个原子的连接子最有效。当静脉给药于清醒的肾性高血压大鼠时,这些化合物是有效的抗高血压药。
    DOI:
    10.1021/jm00167a008
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文献信息

  • Treatment of hypertension with angiotensin II blocking imidazoles
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05153197A1
    公开(公告)日:1992-10-06
    Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.
    取代咪唑类化合物,如##STR1##,可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
  • Method and composition for preventing NSAID-induced renal failure
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05155118A1
    公开(公告)日:1992-10-13
    Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.
    替代咪唑类化合物,例如##STR1##可用作血管紧张素II受体阻滞剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
  • Treatment of congestive heart failure with angiotensin 11 receptor
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05128355A1
    公开(公告)日:1992-07-07
    Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.
    取代咪唑类化合物,例如##STR1##可用作血管紧张素II受体阻滞剂。这些化合物具有治疗高血压和充血性心力衰竭的活性。
  • Angiotensin II receptor blocking imidazoles
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05138069A1
    公开(公告)日:1992-08-11
    Substituted imidazoles such as ##STR1## are useful as angiotensin II blockers. These compounds have activity in treating hypertension and congestive heart failure.
    类似于##STR1##的代替咪唑类化合物可用作血管紧张素II受体拮抗剂。这些化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭方面具有活性。
  • Angiotensin II receptor blocking imidazoles and combinations thereof with diuretics and NSaids
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0324377A2
    公开(公告)日:1989-07-19
    The invention encompasses a pharmaceutical composition comprising a diuretic or a non-steroidal antiinflammatory drug, a pharmaceutical suitable carrier and an antihypertensive and processes for production of these compositions.
    本发明包括一种由利尿剂或非类固醇抗炎药物、适合制药的载体和降压药组成的药物组合物,以及生产这些组合物的工艺。
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