{1-(phenylsulfonyl)-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}methanol | 1014613-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {1-(phenylsulfonyl)-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}methanol
• 英文别名: [1-(benzenesulfonyl)-4-(4-pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1014613-06-9
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₅S₂
• 分子量: 497.596
• InChiKey: XQSZLKDPXKVBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-(phenylsulfonyl)-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}methanol 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 {4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到{1-(phenylsulfonyl)-4-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20080176891A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）所示的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。
• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20100009957A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A class of 7-oxo-2,6-diazabicyclo-[3.2.0]-heptane-6-sulfonic acid compounds substituted at the two position of the bicyclic ring with a heterocyclylaminocarbonyl group or a carbocyclylaminocarbonyl group are β-lactamase inhibitors. The compounds and their prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds are suitable for use with β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against micro-organisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.

  一类7-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-6-磺酸化合物，在双环环上的2位取代了杂环氨基甲酰基团或碳环氨基甲酰基团，是β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物及其前药和药学上可接受的盐在联合β-内酰胺类抗生素治疗细菌感染方面非常有用。特别是，这些化合物适用于与β-内酰胺类抗生素（例如亚胺培南和头孢他啶）一起使用，对于由于β-内酰胺酶的存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物非常有效。
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS 1KK2 INHIBITORS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100035917A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (1) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular 1KK2 activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及按照式（1）及其盐的化合物。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是1KK2活性抑制剂。
• PYRROLO[2, 3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS IKK2 INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2069341B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• [EN] PYRROLO[2, 3-B]PYRIDIN-4-YL-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AS IKK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO [2, 3-B] PYRIDIN-4-YL-BENZÈNESULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE IKK2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008034860A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés, de façon spécifique, des composés représentés par la formule (I) et leurs sels. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs de l'activité kinase, en particulier de l'activité IKK2.