2-(N-acetylaminomethyl)quinazolin-4-(3H)-one | 1206450-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(N-acetylaminomethyl)quinazolin-4-(3H)-one
• 英文别名: N-[(3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl)methyl]acetamide；N-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)methyl]acetamide
• CAS: 1206450-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD24389863
• 分子量: 217.227
• InChiKey: TYXICOPNLPKDMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-acetylaminomethyl)quinazolin-4-(3H)-one 在 PPA 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以85%的产率得到1-methylimidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效的微波辅助两步法合成1,3-二取代-咪唑并[1,5 - a ]喹唑啉-5-（4 H）-ones

  摘要：

  已经开发了一种用于合成1，3-二取代-咪唑并[1，5-a]喹唑啉-5-（4H）-的通用方法。该过程涉及蒽酰胺与各种Boc或酰基氨基酸之间最初的微波辅助喹唑啉酮形成，然后在酸性条件下进行分子内环脱水。对于3-单取代的咪唑并喹唑啉酮，该过程需要通过Boc中间体的脱保护和甲酰化来形成甲酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.025
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 N-乙酰甘氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(N-acetylaminomethyl)quinazolin-4-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。

  公开号：

  WO2015065338A1

文献信息

• US9708332B2
  申请人：——

  公开号：US9708332B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• Efficient microwave-assisted two-step procedure for the synthesis of 1,3-disubstituted-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-ones
  作者：Flavia Jankowski、Valérie Verones、Nathalie Flouquet、Pascal Carato、Pascal Berthelot、Nicolas Lebegue

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.025

  日期：2010.1

  A general method has been developed for the synthesis of 1,3-disubstituted-imidazo[1,5-a]quinazolin-5-(4H)-ones. This process involves initial microwave-assisted quinazolinone formation between anthranilamide and various Boc- or acylamino acids, followed by intramolecular cyclodehydration under acidic conditions. In the case of 3-monosubstituted-imidazoquinazolinones, the procedure needs the formation

  已经开发了一种用于合成1，3-二取代-咪唑并[1，5-a]喹唑啉-5-（4H）-的通用方法。该过程涉及蒽酰胺与各种Boc或酰基氨基酸之间最初的微波辅助喹唑啉酮形成，然后在酸性条件下进行分子内环脱水。对于3-单取代的咪唑并喹唑啉酮，该过程需要通过Boc中间体的脱保护和甲酰化来形成甲酰胺衍生物。
• [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065338A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。