N-[3-(o-chlorophenoxy)-2-hydroxy-propyl]-ethylenediamine | 66825-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[3-(o-chlorophenoxy)-2-hydroxy-propyl]-ethylenediamine
• 英文别名: 1-(o-chlorophenoxy)-3-(β-aminoethyl)aminopropan-2-ol；1-[(2-Aminoethyl)amino]-3-(2-chlorophenoxy)propan-2-OL；1-(2-aminoethylamino)-3-(2-chlorophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 66825-15-8
• 化学式: C₁₁H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 244.721
• InChiKey: LLPRPSRBNWKTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(o-chlorophenoxy)-2-hydroxy-propyl]-ethylenediamine 、 N-乙酰甘氨酸 生成 2-Acetylamino-N-{2-[3-(2-chloro-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-ethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE2745222

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 生成 N-[3-(o-chlorophenoxy)-2-hydroxy-propyl]-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  N-phenoxypropanol-N'-pyridazinyl ethylendiamines as .beta.-receptor

  摘要：

  基本取代的吡啶嗪的化学式为：##STR1## 其中，独立的R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3表示氢、卤素、羟基、硝基、三氟甲基、烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷烯基、苯基、烷氧基、羟基烷氧基、烷氧基-烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、苯基氧基、烷酰基、烷酰胺基和--NH--CO--R.sup.9，其中R.sup.9代表吗啡啶基、哌啶基或1-吡咯烷基，或是可选取代的脲基，R.sup.4表示氢或低烷基，W表示氢、氯或溴。它们的酸加成盐单独使用或与药物配制物一起用于治疗心脏疾病、循环系统疾病和高血压。本文还提供了制备基本取代的吡啶嗪的几种方法。

  公开号：

  US04532239A1

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 24. Heterocyclic substituted 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino]propan-2-ols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00354a005

  日期：1982.12

  The synthesis of a series of 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino] propan-2-ols where either the aryl moiety is heterocyclic or the amidic group is substituted by a heterocyclic moiety is described. Several of the compounds were more potent than propranolol when given intravenously to anesthetized rats. In contrast to previous findings with beta-blockers based on heterocyclic moieties and with either

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。
• Basisch substituierte Pyridazine, ihre Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0054946B1

  公开（公告）日：1984-08-15
• KATAUEH, ISAO;JOKOYAMA, TATSURO;MORI, XARUKI;KOMIYA, DZEDZI;JOSIXARA, KAN+
  作者：KATAUEH, ISAO、JOKOYAMA, TATSURO、MORI, XARUKI、KOMIYA, DZEDZI、JOSIXARA, KAN+

  DOI：——

  日期：——
• RAABE, T.;BOHN, H.;MARTORANA, R. A.;NITZ, R. -E.
  作者：RAABE, T.、BOHN, H.、MARTORANA, R. A.、NITZ, R. -E.

  DOI：——

  日期：——
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1417-1422
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——