N¹-(3-bromophenyl)benzene-1,2-diamine | 1033225-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(3-bromophenyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-1,2-diphenylamine；N-(3-bromophenyl)benzene-1,2-diamine；2-N-(3-bromophenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1033225-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂
• 分子量: 263.137
• InChiKey: DBOYIAGZAZYBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(3-bromophenyl)benzene-1,2-diamine 在 sodium metabisulfite 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  电子传输材料的双重封装可简化高效蓝色热激活延迟荧光器件

  摘要：

  简化蓝色热激活延迟荧光（TADF）二极管时，电荷通量平衡和界面优化是两个核心问题，这反映了对载流子传输材料（CTM）的更严格的要求，这是电荷传输和淬灭抑制之间矛盾的体现。对分子间相互作用的要求相反。在此，以苯基苯并咪唑（PBI）为核心，被两个二苯基氧化膦（DPPO）取代，形成了六种双包封的电荷-激子分离（CES）型电子传输材料（ETM），其总名称为xy PBIDPO。通过调节DPPO基团的取代位置，将其共振和空间效应两个功能进行了整合和优化，以增强带电部分的封装，而无需降低电活性。结果，在xy PBIDPO中，mm PBIDPO凭借其两倍的台面取代结构和大致对称的构型成功实现了良好的电性能和界面相互作用抑制之间的平衡，从而实现了2.8 eV的良好电子亲和力，高电子迁移率。 10 –6 cm 2 V –1 s –1的水平和有效的PBI核心封装。因此，mm PBIDPO被用来极大简化蓝色TAD

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.6b03518
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-2-nitroaniline 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N¹-(3-bromophenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  以二芳基胺为骨架的高效琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型吡唑羧酰胺的设计，合成和抗真菌评价

  摘要：

  通过1 H NMR，13 C NMR和ESI-HRMS详细设计，合成和表征了16种带有二芳基胺骨架的新型吡唑羧酰胺。初步的生物分析结果表明，一些目标化合物对茄枯萎病菌，尖孢镰刀菌，疫疫霉和禾谷镰刀菌均表现出良好的抗真菌活性。其中，化合物1c表现出最高的体外抗sol。solani真菌活性，EC 50值为0.005 mg / L，优于市售的杀菌剂fluxapyroxad（EC 50  = 0.033 mg / L）。和化合物1c（IC 50  = 0.034 mg / L）显示出对琥珀酸脱氢酶的抑制能力高于fluxapyroxad（IC 50  = 0.037 mg / L）。这项研究表明，化合物1c可被视为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.001

文献信息

• 苯并咪唑桥联蒽类的衍生物及其制备方法和 应用
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN107778249B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明属于光电材料应用科技技术领域，具体涉及苯并咪唑桥联蒽类的衍生物及其制备方法和应用。本发明所提供的苯并咪唑桥联蒽类的衍生物，以苯并咪唑桥联蒽类的衍生物为基本结构单元，进行修饰后得到不对称结构。本发明提供的化合物是一类具有高玻璃化温度，以及良好的电子传输能力。当其作为电子传输材料使用时，与现有技术中常用的电子传输材料材料1,3,5‑三(1‑苯基‑1H‑苯并咪唑‑2‑基)苯(TPBi)等电子传输基团的传统主体材料相比较，空穴和电子的传输能力有明显提高，在有机电致发光器件中，该化合物与传统的电子传输材料相比在玻璃化温度，电流效率，功率效率，外量子效率以及减缓效率滚降方面都有显著的提高，是理想的电子传输材料。
• 可溶性高玻璃化转变温度双极性主体材料及 其制备与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN107540663B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明属于有机发光二极管的技术领域，公开了可溶性高玻璃化转变温度双极性主体材料及其制备与应用。所述双极性主体材料的结构如式Ⅰ。所述方法为：(1)在催化剂体系中，将3,6‑二(叔丁基)咔唑与1,3‑二溴苯进行反应，得到含有3‑溴苯基的产物；(2)在碱性条件和催化剂的作用下，将含有3‑溴苯基的产物与双戊酰二硼进行反应，得到含有硼酸酯的产物；(3)在催化体系中，将含有硼酸酯的产物与1‑(3‑溴苯)‑2‑(4‑叔丁基苯)‑苯并咪唑进行偶联反应，得到双极性主体材料。所述双极性主体材料具有较好的溶解性，易于溶液加工；具有较高的玻璃化转变温度以及较高的三重态能级；能够提高发光器件效率以及稳定性；易于合成。
• Inkjet printing a small-molecule binary emitting layer for organic light-emitting diodes
  作者：Lan Mu、Mengjiao He、Congbiao Jiang、Juanhong Wang、Chaohuang Mai、Xiaolan Huang、Hua Zheng、Jian Wang、Xu-Hui Zhu、Junbiao Peng

  DOI：10.1039/d0tc00628a

  日期：——

  Inkjet printing a synthesized small-molecule host material and its blend for OLEDs with a single solvent.

  喷墨打印合成的小分子宿主材料及其混合物，用于具有单一溶剂的OLED。
• AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080161366A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Feng Yangbo

  公开号：US20110052562A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors according to formula IA or IB: wherein A, B, D, E, R 1 , R 2 and Ar 1 are as defined herein, and any tautomer, salt, stereoisomer, hydrate, solvent, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.

  提供公式IA或IB所示的有用的Rho激酶抑制剂化合物：其中A、B、D、E、R1、R2和Ar1的定义如本文所述，并提供任何互变异构体、盐、立体异构体、水合物、溶剂或前药，以及制药组合物、治疗方法和合成方法。